পণ্য

1. 1.পটভূমি

নাইট্রোফুরান হল সিন্থেটিক ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিবায়োটিক, যা প্রায়শই এর চমৎকার অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এবং ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যের জন্য প্রাণী উৎপাদনে নিযুক্ত করা হয়।এগুলি শুকর, হাঁস-মুরগি এবং জলজ উৎপাদনে বৃদ্ধি প্রবর্তক হিসাবেও ব্যবহৃত হয়েছিল।ল্যাবের প্রাণীদের সাথে দীর্ঘমেয়াদী গবেষণায় ইঙ্গিত দেওয়া হয়েছে যে মূল ওষুধ এবং তাদের বিপাকগুলি কার্সিনোজেনিক এবং মিউটেজেনিক বৈশিষ্ট্যগুলি দেখিয়েছে।এর ফলে খাদ্য উৎপাদনের জন্য ব্যবহৃত প্রাণীর চিকিৎসার জন্য নাইট্রোফুরান নিষিদ্ধ করা হয়েছে।নাইট্রোফুরান ওষুধ ফুরাল্টাডোন, নাইট্রোফুরানটোইন এবং নাইট্রোফুরাজোন 1993 সালে ইইউতে খাদ্য প্রাণী উৎপাদনে ব্যবহার নিষিদ্ধ করা হয়েছিল এবং 1995 সালে ফুরাজোলিডোন ব্যবহার নিষিদ্ধ করা হয়েছিল।

নাইট্রোফুরান ওষুধের অবশিষ্টাংশের বিশ্লেষণটি নাইট্রোফুরান প্যারেন্ট ড্রাগের টিস্যু আবদ্ধ বিপাক সনাক্তকরণের উপর ভিত্তি করে হওয়া দরকার।যেহেতু মূল ওষুধগুলি খুব দ্রুত বিপাক হয়, এবং টিস্যু আবদ্ধ নাইট্রোফুরান বিপাকগুলি দীর্ঘ সময়ের জন্য ধরে রাখবে, তাই এই বিপাকগুলি নাইট্রোফুরানগুলির অপব্যবহার সনাক্তকরণের লক্ষ্য হিসাবে ব্যবহৃত হয়, যার মধ্যে রয়েছে ফুরাজোলিডোন মেটাবোলাইট (AOZ), ফুরাল্টাডোন মেটাবোলাইট (AMOZ)। ), নাইট্রোফুরানটোইন মেটাবোলাইট (AHD) এবং নাইট্রোফুরাজোন মেটাবোলাইট (SEM)।

AOZ- অবশিষ্টাংশগুলি সাধারণত LC-MS বা LC-MS/MS দ্বারা নির্ধারিত হয়।এনজাইম ইমিউনোসেস, ক্রোমাটোগ্রাফিক পদ্ধতির সাথে তুলনা করে, সংবেদনশীলতা, সনাক্তকরণের সীমা, প্রযুক্তিগত সরঞ্জাম এবং সময়ের প্রয়োজন সম্পর্কিত যথেষ্ট সুবিধা দেখায়।(সময় খরচ: 45 মিনিট)

1. 2.পরীক্ষার নীতি

এই ELISA কিটটি পরোক্ষ-প্রতিযোগীতামূলক এনজাইম ইমিউনোসায়ের নীতির উপর ভিত্তি করে AOZ সনাক্ত করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।মাইক্রোটাইটার কূপগুলি ক্যাপচার বিএসএ-সংযুক্ত অ্যান্টিজেন দিয়ে প্রলিপ্ত।নমুনায় AOZ অ্যান্টিবডি যোগ করার জন্য মাইক্রোটাইটার প্লেটে প্রলিপ্ত অ্যান্টিজেনের সাথে প্রতিযোগিতা করে।এনজাইম কনজুগেট যোগ করার পরে, ক্রোমোজেনিক সাবস্ট্রেট ব্যবহার করা হয় এবং সংকেতটি একটি বর্ণালী ফোটোমিটার দ্বারা পরিমাপ করা হয়।শোষণ নমুনায় AOZ ঘনত্বের বিপরীতভাবে সমানুপাতিক।

1. 3.অ্যাপ্লিকেশন

এই কিটটি AOZ অবশিষ্টাংশের পরিমাণগত এবং গুণগত বিশ্লেষণে ব্যবহার করা যেতে পারেঅ্যানিমা টিস্যু(পেশী, যকৃত ইত্যাদি), মধু।

1. 4.ক্রস প্রতিক্রিয়া

ফুরাজোলিডোন মেটাবোলাইট (AOZ)………………………..100%

ফুরাল্টাডোন মেটাবোলাইট (AMOZ)………………………<0.1%

নাইট্রোফুরান্টোইন মেটাবোলাইট (AHD)………………………<0.1%

নাইট্রোফুরাজোন মেটাবোলাইট (SEM)………………………………<0.1%

ফুরাজোলিডোন …………………………………………………..১৬.৩%

ফুরালটাডোন ……………………………………………………….<1%

নাইট্রোফুরানটোইন ……………………………………………………………… 1%

নাইট্রোফুরাজোন ………………………………………………………<1%

1. 5.উপকরণ প্রয়োজন

5.1যন্ত্রপাতি

----মাইক্রোটাইটার প্লেট স্পেকট্রোফটোমিটার (450nm/630nm)

----ঘূর্ণমান বাষ্পীভবন বা নাইট্রোজেন শুকানোর যন্ত্র

----হোমোজেনাইজার/স্টোমাচার

----শেকার

---- ঘূর্ণি মিক্সার

----সেন্ট্রিফিউজ

---- বিশ্লেষণাত্মক ভারসাম্য (আবেদন: 0.01 গ্রাম)

---- গ্র্যাজুয়েটেড পাইপেট: 10 মিলি

---- রাবার পাইপেট বাল্ব

---- ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্ক: 100 মিলি

---- গ্লাস ফ্লাস্ক: 10 মিলি

----পলিস্টাইরিন সেন্ট্রিফিউজ টিউব: 2 মিলি, 50 মিলি

----মাইক্রোপিপেটস: 20ul-200ul, 100ul-1000ul,

250ul-মাল্টিপিপেট

5.2বিকারক

----ইথাইল অ্যাসিটেট (এআর)

----এন-হেক্সেন (বা এন-হেপটেন) (এআর)

----ডিপটাসিয়াম হাইড্রোজেন ফসফেট ট্রাইহাইড্রেট

(K₂এইচপিও₄.3H₂O) (AR)

---- ঘনীভূত হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (HCl, AR)

-----মিথানল

----সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড (NaOH, AR)

---- ডিওনাইজড জল

1. 6.কিট উপাদান

l মাইক্রোটাইটার প্লেট অ্যান্টিজেন দিয়ে লেপা, 96টি কূপ

l স্ট্যান্ডার্ড সমাধান (6 বোতল, 1 মিলি/বোতল)

0ppb,0.025ppb,0.075ppb,0.225ppb,0.675ppb,2.025ppb

l স্পাইকিং স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল: (1 মিলি/বোতল).......100ppb

l ঘনীভূত এনজাইম কনজুগেট 1 মিলি.......লাল ক্যাপ

l এনজাইম কনজুগেট ডাইলুয়েন্ট 10 মিলি………..সবুজ ক্যাপ

l সাবস্ট্রেট A 7 মিলি……………………………………………….. সাদা ক্যাপ

l সাবস্ট্রেট বি 7 মিলি……………………………………………… লাল ক্যাপ

l স্টপ সলিউশন 7 মিলি……………………………… হলুদ ক্যাপ

l 20 × ঘনীভূত ধোয়ার দ্রবণ 40 মিলি

…………………………………………… স্বচ্ছ টুপি

l 2×কেন্দ্রীভূত নিষ্কাশন সমাধান 60ml….নীল ক্যাপ

l 2-Nitrobenzaldehyde 15.1mg……………… সাদা ক্যাপ

1. 7.বিকারক প্রস্তুতি

সমাধান 1ডেরিভেটিভ রিএজেন্ট:

2-নাইট্রোবেনজালডিহাইডযুক্ত বোতলে 10 মিলি মিথানল যোগ করুন এবং দ্রবীভূত করুন।(10 মিমি ঘনত্বে)।

সমাধান 2: 0.1MK₂এইচপিও₄সমাধান:

ওজন 22.8g K₂এইচপিও₄.3H₂O থেকে 1L ডিওনাইজড জল দ্রবীভূত হয়।

সমাধান 3: 1M HCl সমাধান

8.3ml ঘনীভূত হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দ্রবীভূত করুন 100 মিলি ডিওনাইজড জল দিয়ে।

সমাধান 4:1M NaOH সমাধান

100ml deionized জল দিয়ে 4g NaOH দ্রবীভূত করুন।

সমাধান 5: নিষ্কাশন সমাধান:

1:1 এর আয়তন অনুপাতে ডিওনাইজড জলের সাথে 2×ঘনিষ্ঠ নিষ্কাশন দ্রবণ পাতলা করুন।এই দ্রবণটি 1 মাসের জন্য 4℃-এ সংরক্ষণ করা যেতে পারে, যা নমুনা বের করতে ব্যবহার করা হবে।

সমাধান 6: ধোয়া সমাধান:

1:19 এর ভলিউম রেশনে ডিওনাইজড জল দিয়ে 20×ঘনবদ্ধ ধোয়ার দ্রবণ পাতলা করুন, যা প্লেটগুলি ধোয়ার জন্য ব্যবহার করা হবে।এই পাতলা দ্রবণটি 4℃ তাপমাত্রায় 1 মাসের জন্য সংরক্ষণ করা যেতে পারে।

1. 8.নমুনা প্রস্তুতি

8.1অপারেশন করার আগে নোটিশ এবং সতর্কতা:

ক) পরীক্ষায় এক-বন্ধ টিপস ব্যবহার করুন, এবং বিভিন্ন বিকারক শোষণ করার সময় টিপস পরিবর্তন করুন।

খ) নিশ্চিত করুন যে সমস্ত পরীক্ষামূলক যন্ত্র পরিষ্কার আছে।

গ) ডেরিভেটিভ রিএজেন্ট 2-8℃ এ তিন মাসের জন্য সংরক্ষণ করা যেতে পারে;

ঘ) এইচসিএল দ্রবণটি ঘরের তাপমাত্রায় 3 মাসের জন্য সংরক্ষণ করা যেতে পারে;

ঙ) NaOH দ্রবণটি ঘরের তাপমাত্রায় 3 মাসের জন্য সংরক্ষণ করা যেতে পারে;

চ) চিকিত্সা না করা নমুনাগুলিকে ফ্রিজে রাখুন (-20℃);

g) চিকিত্সা করা নমুনাগুলি 24 ঘন্টার জন্য 2-8℃ অন্ধকারে সংরক্ষণ করা যেতে পারে।

8.2 প্রাণীর টিস্যু এবং লিভারের নমুনা:

---- হোমোজেনাইজার দিয়ে নমুনাগুলিকে একজাত করুন;

---- ওজন 1.0±0.05g সমজাতীয় টিস্যুর নমুনার 50ml পলিস্টাইরিন সেন্ট্রিফিউজ টিউবে।4ml deionized জল, 0.5ml 1M HCl সমাধান এবং 100ul ডেরিভেটিভ রিএজেন্ট যোগ করুন (দ্রবণ 1 দেখুন)।এটি 2 মিনিটের জন্য ঝাঁকান।

---- রাতারাতি 37℃ তাপমাত্রায় (প্রায় 16 ঘন্টা);

---- 5ml 0.1MK যোগ করুন₂এইচপিও₄ (সমাধান2), 0.4ml 1M NaOH (সমাধান4) এবং 5ml ইথাইল অ্যাসিটেট।30s জন্য তীব্রভাবে ঝাঁকান;

---- ঘরের তাপমাত্রায় (20-25℃) 10 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফিউজ, কমপক্ষে 3000 গ্রাম;

---- সুপারনাট্যান্ট জৈব পর্যায়ের 2.5ml একটি 10ml পরিষ্কার কাচের টিউবে নিন, 50-60℃ নাইট্রোজেন গ্যাস বা ঘূর্ণমান বাষ্পীভবন দিয়ে শুকিয়ে নিন;

---- শুকনো অবশিষ্টাংশ 1 মিলি এন-হেক্সেন (বা এন-হেপটেন) দিয়ে দ্রবীভূত করুন, 30 সেকেন্ডের জন্য ঘূর্ণি, 1 মিলি নিষ্কাশন দ্রবণ যোগ করুন (সমাধান5), ঘূর্ণি 1 মিনিট, সম্পূর্ণভাবে মিশ্রিত করুন।

---- ঘরের তাপমাত্রায় সেন্ট্রিফিউজ (20-25^oগ) 5 মিনিটের জন্য, কমপক্ষে 3000 গ্রাম;

---- সুপারনাট্যান্ট জৈব ফেজ সরান;পরখের জন্য সাবস্ট্রেট ওয়াটার ফেজের 50μl নিন।

8.4 মধু

----একটি 50ml পলিস্টাইরিন সেন্ট্রিফিউজ টিউবে সমজাতীয় মধুর নমুনার 1.0±0.05g ওজন করুন;

---- 4ml deionized জল যোগ করুন, 0.5ml 1M HCl (সমাধান3) এবং 100μl ডেরিভেটিভ বিকারক (সমাধান1);2 মিনিটের জন্য সম্পূর্ণভাবে ঝাঁকান;

----রাতারাতি 37℃ এ ইনকিউবেট করুন (প্রায় 16 ঘন্টা);

---- 5ml 0.1MK যোগ করুন₂এইচপিও₄ (সমাধান2), 0.4ml 1M NaOH (সমাধান4) এবং 5 মিলি ইথাইল অ্যাসিটেট, 30 সেকেন্ডের জন্য তীব্রভাবে ঝাঁকান;

---- 10 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় (20-25℃) সেন্ট্রিফিউজ, কমপক্ষে 3000g;

---- সুপারনাট্যান্ট জৈব পর্যায়ের 2.5ml নিন একটি 10ml পরিষ্কার কাচের টিউবে, 50-60℃ নাইট্রোজেন গ্যাস বা ঘূর্ণমান বাষ্পীভবন দিয়ে শুকিয়ে নিন;

---- শুকনো অবশিষ্টাংশ 1 মিলি এন-হেক্সেন (বা এন-হেপটেন), 30 সেকেন্ডের জন্য ঘূর্ণি দিয়ে দ্রবীভূত করুন, 1 মিলি নিষ্কাশন দ্রবণ যোগ করুন (সমাধান5), ঘূর্ণি 1 মিনিট, সম্পূর্ণভাবে মিশ্রিত করুন।

---- ঘরের তাপমাত্রায় সেন্ট্রিফিউজ (20-25^oগ) 10 মিনিটের জন্য, কমপক্ষে 3000 গ্রাম;

---- সুপারন্যাট্যান্ট জৈব ফেজ সরান;পরখের জন্য সাবস্ট্রেট ওয়াটার ফেজের 50μl নিন।

1. 9.পরীক্ষা প্রক্রিয়া

9.1পরীক্ষার আগে লক্ষ্য করুন

9.1.1 নিশ্চিত করুন যে সমস্ত রিএজেন্ট এবং মাইক্রোওয়েলগুলি ঘরের তাপমাত্রায় (20-25℃)।

9.1.2 ব্যবহার করার পর অবিলম্বে বাকি সমস্ত রিএজেন্ট 2-8℃ এ ফেরত দিন।

9.1.3 সঠিকভাবে মাইক্রোওয়েল ধোয়া পরীক্ষা প্রক্রিয়ার একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ;এটি ELISA বিশ্লেষণের প্রজননযোগ্যতার জন্য গুরুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টর।

9.1.4 আলো এড়িয়ে চলুন এবং ইনকিউবেশনের সময় মাইক্রোওয়েলস ঢেকে রাখুন।

9.2 পরীক্ষামূলক ধাপ

9.2.1 ঘরের তাপমাত্রায় (20-25℃) 30মিনিটের বেশি সময় ধরে সমস্ত রিএজেন্ট বের করে নিন, ব্যবহারের আগে একজাত করুন।

9.2.2 প্রয়োজনীয় মাইক্রোওয়েলগুলি বের করুন এবং বাকিগুলি অবিলম্বে 2-8℃ তাপমাত্রায় জিপ-লক ব্যাগে ফিরিয়ে দিন৷

9.2.3 ঘনীভূত ধোয়ার দ্রবণ এবং ঘনীভূত নিষ্কাশন দ্রবণটি ব্যবহারের আগে ঘরের তাপমাত্রায় পুনরায় উষ্ণ করা উচিত।

9.2.4সংখ্যা:প্রতিটি মাইক্রোওয়েলের অবস্থান সংখ্যাযুক্ত এবং সমস্ত মান এবং নমুনা সদৃশভাবে চালানো উচিত।মান এবং নমুনা অবস্থান রেকর্ড.

9.2.5ঘনীভূত অ্যান্টিবডি দ্রবণের তরলীকরণ: ঘনীভূত এনজাইম দ্রবণকে এনজাইম কনজুগেট ডাইলুয়েন্টের সাথে 1:10 এর আয়তনের অনুপাতে পাতলা করুন (1 ভাঁজ ঘনীভূত এনজাইম দ্রবণ: 10 ভাঁজ এনজাইম কনজুগেট তরল)।

9.2.6স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ/নমুনা এবং এনজাইম কনজুগেট দ্রবণ যোগ করুন: 50µl মানক দ্রবণ বা প্রস্তুত নমুনা সংশ্লিষ্ট কূপে যোগ করুন, 50µl এনজাইম কনজুগেট দ্রবণ যোগ করুন।প্লেটটি ম্যানুয়ালি ঝাঁকিয়ে আলতোভাবে মিশ্রিত করুন এবং কভার সহ 25℃ এ 30 মিনিটের জন্য সেঁকুন।

9.2.7ধোয়া: কভারটি আলতো করে সরান এবং কূপ থেকে তরলটি ঢেলে দিন এবং 250µl পাতলা ধোয়ার দ্রবণ দিয়ে মাইক্রোওয়েলগুলি ধুয়ে ফেলুন (সমাধান6) 10 সেকেন্ডের ব্যবধানে 4-5 বার।শোষক কাগজ দিয়ে অবশিষ্ট জল শোষণ করুন (বাকী বায়ু বুদবুদ অব্যবহৃত ডগা দিয়ে নির্মূল করা যেতে পারে)।

9.2.8রঙ: প্রতিটি কূপে 50µl সাবস্ট্রেট দ্রবণ A এবং 50µl সাবস্ট্রেট দ্রবণ B যোগ করুন।প্লেটটিকে ম্যানুয়ালি রকিং করে আলতোভাবে মিশ্রিত করুন এবং কভার সহ 25℃-এ 15মিনিটের জন্য ইনকিউবেট করুন (12.8 দেখুন)।

9.2.11পরিমাপ করা: প্রতিটি কূপে 50µl স্টপ দ্রবণ যোগ করুন।প্লেটটিকে ম্যানুয়ালি রকিং করে আলতোভাবে মিশ্রিত করুন এবং 450nm এ শোষণ পরিমাপ করুন (এটি 450/630nm দ্বৈত-তরঙ্গদৈর্ঘ্যের সাথে পরিমাপ করার পরামর্শ দিয়েছে। স্টপ সলিউশন যোগ করার পরে 5 মিনিটের মধ্যে ফলাফল পড়ুন।)

10 ফলাফল

10.1শতাংশ শোষণ

মান এবং নমুনার জন্য প্রাপ্ত শোষণ মানগুলির গড় মানগুলিকে প্রথম মান (শূন্য মান) এর শোষণ মান দিয়ে ভাগ করা হয় এবং 100% দ্বারা গুণ করা হয়।এইভাবে শূন্য মানকে 100% এর সমান করা হয় এবং শোষণের মানগুলি শতাংশে উদ্ধৃত করা হয়।

=

B —— শোষণ মান (বা নমুনা)

B0 ——শোষণ শূন্য মান

10.2স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ

----একটি আদর্শ বক্ররেখা আঁকতে: মানগুলির শোষণ মানকে y-অক্ষ হিসাবে নিন, AOZ স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ (ppb) এর ঘনত্বের আধা লগারিদমিক হিসাবে x-অক্ষ হিসাবে।

----প্রতিটি নমুনার AOZ ঘনত্ব (ppb), যা ক্রমাঙ্কন বক্ররেখা থেকে পড়া যায়, অনুসরণ করা প্রতিটি নমুনার সংশ্লিষ্ট তরলীকরণ ফ্যাক্টর দ্বারা গুণিত হয় এবং নমুনার প্রকৃত ঘনত্ব পাওয়া যায়।

লক্ষ্য করুন:

সমস্ত ডেটা হ্রাসের জন্য বিশেষ সফ্টওয়্যার তৈরি করা হয়েছে, যা অনুরোধে সরবরাহ করা যেতে পারে।

তরলীকরণ ফ্যাক্টর………………………………………………………২

10।সংবেদনশীলতা, নির্ভুলতা এবং নির্ভুলতা

সংবেদনশীলতা: 0.025ppb

সনাক্তকরণ সীমা:

টিস্যু (পেশী, লিভার) ………………………… 0.1 পিপিবি

মধু ------------------------------------------------- -0.1 পিপিবি

সঠিকতা:

প্রাণীর টিস্যু (পেশী এবং যকৃত)………………………100±20%

মধু………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

নির্ভুলতা:ELISA কিটের সিভি 10% এর কম।

11.লক্ষ্য করুন

12.1 মান এবং নমুনার জন্য প্রাপ্ত শোষণ মানগুলির গড় মান হ্রাস করা হবে যদি বিকারক এবং নমুনাগুলি ঘরের তাপমাত্রায় (20-25℃) নিয়ন্ত্রিত না হয়।

12.2 অসফল প্রজননযোগ্যতা এড়াতে এবং মাইক্রোওয়েল ধারককে ট্যাপ করার পরপরই পরবর্তী ধাপটি পরিচালনা করার জন্য ধাপগুলির মধ্যে মাইক্রোওয়েলগুলিকে শুকাতে দেবেন না।

12.3 ব্যবহারের আগে প্রতিটি বিকারককে আলতো করে ঝাঁকান।

12.4 আপনার ত্বককে স্টপ সলিউশন থেকে দূরে রাখুন কারণ এটি 0.5MH₂SO₄সমাধান

12.5 পুরানো কিট ব্যবহার করবেন না।বিভিন্ন ব্যাচের বিকারক বিনিময় করবেন না, অন্যথায় এটি সংবেদনশীলতা হ্রাস করবে।

12.6 স্টোরেজ শর্ত: ELISA কিটগুলি 2-8℃ এ রাখুন, হিমায়িত করবেন না।বিশ্রাম মাইক্রোওয়েল প্লেট সীল, সব ইনকিউবেশন সময় সোজা সূর্যালোক এড়িয়ে চলুন.মাইক্রোটাইটার প্লেট ঢেকে রাখার পরামর্শ দেওয়া হয়।

12.7 সাবস্ট্রেট দ্রবণটি রং হয়ে গেলে পরিত্যাগ করা উচিত।শূন্য মানের শোষণ মান (450/630nm) 0.5 (A450nm<0.5) এর কম হলে রিএজেন্টগুলি খারাপ হতে পারে।

12.8 সাবস্ট্রেট দ্রবণ যোগ করার পরে রঙিন প্রতিক্রিয়ার জন্য 15 মিনিটের প্রয়োজন হয়;আপনি ইনকিউবেশন সময়কে 20 মিনিট বা তার বেশি দীর্ঘায়িত করতে পারেন যদি রঙ নির্ধারণ করা খুব হালকা হয়।, 25 মিনিটের বেশি কখনই হবে না। বিপরীতভাবে, ইনকিউবেশন সময় সঠিকভাবে ছোট করবেন না।

12.9 সর্বোত্তম প্রতিক্রিয়া তাপমাত্রা 25℃।উচ্চ বা নিম্ন তাপমাত্রা সংবেদনশীলতা এবং শোষণ মান পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করবে।

12।স্টোরেজ অবস্থা এবং স্টোরেজ সময়কাল

স্টোরেজ অবস্থা: 2-8℃.

স্টোরেজ সময়কাল: 12 মাস.