ಉತ್ಪನ್ನ

ಫ್ಯೂರಾಜೋಲಿಡೋನ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ (AOZ) ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇ ಕಿಟ್

ಸಣ್ಣ ವಿವರಣೆ:

ಈ ELISA ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಪರೋಕ್ಷ-ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ AOZ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.ಮೈಕ್ರೊಟೈಟರ್ ಬಾವಿಗಳು ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್ ಬಿಎಸ್ಎ-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಪ್ರತಿಜನಕದಿಂದ ಲೇಪಿತವಾಗಿವೆ.ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ AOZ ಸೇರಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಮೈಕ್ರೊಟೈಟರ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಲೇಪಿತವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ.ಕಿಣ್ವ ಸಂಯೋಜಕವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ, ಕ್ರೋಮೋಜೆನಿಕ್ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೇತವನ್ನು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್ ಮೂಲಕ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ AOZ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ವಿಲೋಮ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.


ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿವರ

ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್ಗಳು

ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇ ಕಿಟ್

ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಫುರಾಜೋಲಿಡೋನ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್(AOZ)

 

  1. 1.ಹಿನ್ನೆಲೆ

ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗಾಗಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.ಅವುಗಳನ್ನು ಹಂದಿ, ಕೋಳಿ ಮತ್ತು ಜಲಚರ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರವರ್ತಕಗಳಾಗಿಯೂ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.ಲ್ಯಾಬ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಪೋಷಕ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದೆ.ಇದು ಆಹಾರ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬಳಸುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ನೈಟ್ರೋಫ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ನಿಷೇಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.1993 ರಲ್ಲಿ EU ನಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಾನ್ ಔಷಧಿಗಳಾದ ಫ್ಯೂರಾಲ್ಟಾಡೋನ್, ನೈಟ್ರೋಫುರಾಂಟೊಯಿನ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೊಫುರಜೋನ್ ಅನ್ನು ಆಹಾರ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 1995 ರಲ್ಲಿ ಫ್ಯೂರಜೋಲಿಡೋನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಯಿತು.

ನೈಟ್ರೊಫುರಾನ್ ಔಷಧಗಳ ಅವಶೇಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ನೈಟ್ರೊಫುರಾನ್ ಪೋಷಕ ಔಷಧಗಳ ಅಂಗಾಂಶ ಬಂಧಿತ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿರಬೇಕು.ಪೋಷಕ ಔಷಧಗಳು ಬಹಳ ವೇಗವಾಗಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಬಂಧಿತ ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಾನ್ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ಈ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ದುರ್ಬಳಕೆಯ ಪತ್ತೆಗೆ ಗುರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಫ್ಯೂರಾಜೋಲಿಡೋನ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ (AOZ), ಫುರಾಲ್ಟಾಡೋನ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ (AMOZ). ), ನೈಟ್ರೊಫುರಾಂಟೊಯಿನ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ (AHD) ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೊಫ್ಯುರಜೋನ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ (SEM).

AOZ-ಉಳಿಕೆಗಳನ್ನು LC-MS ಅಥವಾ LC-MS/MS ನಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಿಣ್ವದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇಸ್, ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ, ಪತ್ತೆ ಮಿತಿ, ತಾಂತ್ರಿಕ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಮಯದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಗಣನೀಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.(ಸಮಯದ ವೆಚ್ಚ: 45 ನಿಮಿಷ)

  1. 2.ಪರೀಕ್ಷಾ ತತ್ವ

ಈ ELISA ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಪರೋಕ್ಷ-ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ AOZ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.ಮೈಕ್ರೊಟೈಟರ್ ಬಾವಿಗಳು ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್ ಬಿಎಸ್ಎ-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಪ್ರತಿಜನಕದಿಂದ ಲೇಪಿತವಾಗಿವೆ.ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ AOZ ಸೇರಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಮೈಕ್ರೊಟೈಟರ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಲೇಪಿತವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ.ಕಿಣ್ವ ಸಂಯೋಜಕವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ, ಕ್ರೋಮೋಜೆನಿಕ್ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೇತವನ್ನು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್ ಮೂಲಕ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ AOZ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ವಿಲೋಮ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.

  1. 3.ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು

ಈ ಕಿಟ್ ಅನ್ನು AOZ ಶೇಷದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದುಅನಿಮಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳು(ಸ್ನಾಯು, ಯಕೃತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ), ಜೇನು.

  1. 4.ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಫ್ಯುರಾಜೋಲಿಡೋನ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ (AOZ)……………………..100%

ಫುರಾಲ್ಟಾಡೋನ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ (AMOZ)……………………<0.1%

ನೈಟ್ರೊಫುರಾಂಟೊಯಿನ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ (AHD)……………………<0.1%

ನೈಟ್ರೊಫುರಜೋನ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ (SEM)…………………………………………<0.1%

ಫ್ಯುರಾಜೋಲಿಡೋನ್ ……………………………………… 16.3%

ಫುರಾಲ್ಟಾಡೋನ್ ………………………………………………<1%

ನೈಟ್ರೊಫ್ಯುರಾಂಟೊಯಿನ್ ………………………………………………<1%

ನೈಟ್ರೊಫುರಾಜೋನ್ ………………………………………………<1%

  1. 5.ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು

5.1ಸಲಕರಣೆಗಳು

----ಮೈಕ್ರೋಟೈಟರ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್ (450nm/630nm)

---- ರೋಟರಿ ಬಾಷ್ಪೀಕರಣ ಅಥವಾ ಸಾರಜನಕ ಒಣಗಿಸುವ ಉಪಕರಣಗಳು

----ಹೋಮೊಜೆನೈಸರ್ / ಹೊಟ್ಟೆ

----ಶೇಕರ್

----ಸುಳಿಯ ಮಿಕ್ಸರ್

----ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ

---- ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸಮತೋಲನ (ಇಂಡಕ್ಟನ್ಸ್: 0.01g)

---- ಪದವಿ ಪಡೆದ ಪೈಪೆಟ್: 10 ಮಿಲಿ

----ರಬ್ಬರ್ ಪೈಪೆಟ್ ಬಲ್ಬ್

----ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್: 100 ಮಿಲಿ

----ಗ್ಲಾಸ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್: 10 ಮಿಲಿ

----ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್: 2ml, 50ml

----ಮೈಕ್ರೋಪಿಪೆಟ್‌ಗಳು: 20ul-200ul, 100ul-1000ul,

250ul-ಮಲ್ಟಿಪಿಪೆಟ್

5.2ಕಾರಕಗಳು

----ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ (AR)

----n-ಹೆಕ್ಸೇನ್ (ಅಥವಾ n-ಹೆಪ್ಟೇನ್) (AR)

----ಡಿಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಟ್ರೈಹೈಡ್ರೇಟ್

(K2HPO4.3H2O) (AR)

----ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ (HCl, AR)

-----ಮೆಥನಾಲ್

----ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ (NaOH, AR)

----ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ನೀರು

  1. 6.ಕಿಟ್ ಘಟಕಗಳು

l ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿತ ಮೈಕ್ರೊಟೈಟರ್ ಪ್ಲೇಟ್, 96 ಬಾವಿಗಳು

l ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳು (6 ಬಾಟಲಿಗಳು, 1 ಮಿಲಿ / ಬಾಟಲ್)

0ppb,0.025ppb,0.075ppb,0.225ppb,0.675ppb,2.025ppb

l ಸ್ಪೈಕಿಂಗ್ ಪ್ರಮಾಣಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ : (1ml/ಬಾಟಲ್)........100ppb

l ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಕಿಣ್ವ ಸಂಯೋಜಕ 1ml........ಕೆಂಪು ಕ್ಯಾಪ್

l ಕಿಣ್ವ ಸಂಯೋಜಕ ಡೈಲ್ಯೂಯೆಂಟ್ಸ್ 10ml........ಗ್ರೀನ್ ಕ್ಯಾಪ್

l ತಲಾಧಾರ A 7ml ………………………………………….. ಬಿಳಿ ಕ್ಯಾಪ್

l ತಲಾಧಾರ B 7ml …………………………………………….. ರೆಡ್ ಕ್ಯಾಪ್

l ಸ್ಟಾಪ್ ಪರಿಹಾರ 7 ಮಿಲಿ ………………………………………… ಹಳದಿ ಕ್ಯಾಪ್

l 20 × ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ತೊಳೆಯುವ ಪರಿಹಾರ 40 ಮಿಲಿ

…………………………………………………… ಪಾರದರ್ಶಕ ಕ್ಯಾಪ್

l 2×ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಪರಿಹಾರ 60ml....ನೀಲಿ ಕ್ಯಾಪ್

l 2-ನೈಟ್ರೊಬೆನ್ಜಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ 15.1mg ……………… ಬಿಳಿ ಕ್ಯಾಪ್

  1. 7.ಕಾರಕಗಳ ತಯಾರಿ

ಪರಿಹಾರ 1: ಉತ್ಪನ್ನ ಕಾರಕ:

2-ನೈಟ್ರೊಬೆನ್ಜಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಬಾಟಲಿಗೆ 10 ಮಿಲಿ ಮೆಥನಾಲ್ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಕರಗಿಸಿ.(10mM ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ).

ಪರಿಹಾರ 2: 0.1MK2HPO4ಪರಿಹಾರ:

ತೂಕ 22.8g ಕೆ2HPO4.3H2O ನಿಂದ 1L ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ನೀರನ್ನು ಕರಗಿಸಲು.

ಪರಿಹಾರ 3: 1M HCl ಪರಿಹಾರ

8.3 ಮಿಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಕರಗಿಸಿ 100 ಮಿಲಿಗೆ ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ನೀರಿನಿಂದ.

ಪರಿಹಾರ 4:1M NaOH ಪರಿಹಾರ

4g NaOH ಅನ್ನು 100ml ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ನೀರಿನಿಂದ ಕರಗಿಸಿ.

ಪರಿಹಾರ 5: ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪರಿಹಾರ:

1:1 ರ ಪರಿಮಾಣದ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ 2×ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ನೀರಿನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.ಈ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 1 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ 4℃ ನಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರಿಹಾರ 6: ತೊಳೆಯುವ ಪರಿಹಾರ:

20×ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ ತೊಳೆಯುವ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 1:19 ರ ಪರಿಮಾಣದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ನೀರಿನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ, ಇದನ್ನು ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 4 ಡಿಗ್ರಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 1 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸಂರಕ್ಷಿಸಬಹುದು.

  1. 8.ಮಾದರಿ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು

8.1ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಮೊದಲು ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು:

ಎ) ದಯವಿಟ್ಟು ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಒಂದು-ಆಫ್ ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರಕವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿ.

ಬಿ) ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಉಪಕರಣಗಳು ಸ್ವಚ್ಛವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

ಸಿ) ವ್ಯುತ್ಪನ್ನ ಕಾರಕವನ್ನು ಮೂರು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ 2-8℃ ನಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಬಹುದು;

d) HCl ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸಂರಕ್ಷಿಸಬಹುದು;

ಇ) NaOH ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸಂರಕ್ಷಿಸಬಹುದು;

f) ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಫ್ರೀಜ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ (-20℃);

g) ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಕತ್ತಲೆಯಲ್ಲಿ 2-8 ° ನಲ್ಲಿ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಸಂರಕ್ಷಿಸಬಹುದು.

8.2 ಪ್ರಾಣಿ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಮಾದರಿಗಳು:

----ಹಾಮೋಜೆನೈಜರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಏಕರೂಪಗೊಳಿಸಿ;

---- 50ml ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಏಕರೂಪದ ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಯ 1.0± 0.05g ತೂಕ.4ml deionized ನೀರು, 0.5ml 1M HCl ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು 100ul ಉತ್ಪನ್ನ ಕಾರಕವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ (ಪರಿಹಾರ 1 ನೋಡಿ).2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅದನ್ನು ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ.

---- ರಾತ್ರಿ 37℃ ನಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡಿ (ಸುಮಾರು 16ಗಂ);

---- 5ml 0.1MK ಸೇರಿಸಿ2HPO4 (ಪರಿಹಾರ2), 0.4ml 1M NaOH (ಪರಿಹಾರ4) ಮತ್ತು 5 ಮಿಲಿ ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್.30s ವರೆಗೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ;

---- ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ (20-25℃) 10 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ, ಕನಿಷ್ಠ 3000g;

---- 2.5ml ಸೂಪರ್‌ನಾಟಂಟ್ ಸಾವಯವ ಹಂತವನ್ನು 10ml ಕ್ಲೀನ್ ಗ್ಲಾಸ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, 50-60℃ ಸಾರಜನಕ ಅನಿಲ ಅಥವಾ ರೋಟರಿ ಬಾಷ್ಪೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಒಣಗಿಸಿ;

---- ಒಣ ಉಳಿಕೆಯನ್ನು 1ml n-ಹೆಕ್ಸೇನ್ (ಅಥವಾ n- ಹೆಪ್ಟೇನ್) ನೊಂದಿಗೆ ಕರಗಿಸಿ, 30s ವರೆಗೆ ಸುಳಿ, 1ml ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ (ಪರಿಹಾರ5), ಸುಳಿ 1 ನಿಮಿಷ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ.

---- ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ (20-25oಸಿ) 5 ನಿಮಿಷ, ಕನಿಷ್ಠ 3000 ಗ್ರಾಂ;

---- ಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್ ಸಾವಯವ ಹಂತವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ;ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ತಲಾಧಾರದ ನೀರಿನ ಹಂತದ 50μl ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.

 

8.4 ಜೇನು

----ಒಂದು 50ml ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ 1.0± 0.05g ಏಕರೂಪದ ಜೇನು ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೂಗಿಸಿ;

----4ml ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, 0.5ml 1M HCl (ಪರಿಹಾರ3) ಮತ್ತು 100μl ಉತ್ಪನ್ನ ಕಾರಕ (ಪರಿಹಾರ1);2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ;

----ರಾತ್ರಿ 37℃ ನಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡಿ (ಸುಮಾರು 16ಗಂ);

----5ml 0.1MK ಸೇರಿಸಿ2HPO4 (ಪರಿಹಾರ2), 0.4ml 1M NaOH (ಪರಿಹಾರ4) ಮತ್ತು 5ml ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್, 30s ವರೆಗೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ;

----ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ (20-25℃) 10ನಿಮಿಷ, ಕನಿಷ್ಠ 3000ಗ್ರಾಂ;

---- 2.5ml ಸೂಪರ್‌ನಾಟಂಟ್ ಸಾವಯವ ಹಂತವನ್ನು 10ml ಕ್ಲೀನ್ ಗ್ಲಾಸ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, 50-60℃ ಸಾರಜನಕ ಅನಿಲ ಅಥವಾ ರೋಟರಿ ಬಾಷ್ಪೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಒಣಗಿಸಿ;

----ಒಣ ಉಳಿಕೆಯನ್ನು 1ml n-ಹೆಕ್ಸೇನ್ (ಅಥವಾ n-ಹೆಪ್ಟೇನ್) ನೊಂದಿಗೆ ಕರಗಿಸಿ, 30s ವರೆಗೆ ಸುಳಿ, 1ml ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ (ಪರಿಹಾರ5), ಸುಳಿ 1 ನಿಮಿಷ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ.

----ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ (20-25oಸಿ) 10 ನಿಮಿಷ, ಕನಿಷ್ಠ 3000 ಗ್ರಾಂ;

---- ಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್ ಸಾವಯವ ಹಂತವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ;ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ತಲಾಧಾರದ ನೀರಿನ ಹಂತದ 50μl ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.

  1. 9.ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

9.1ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮುನ್ನ ಗಮನಿಸಿ

9.1.1 ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್‌ಗಳು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ (20-25℃) ಇರುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

9.1.2 ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಎಲ್ಲಾ ಉಳಿದ ಕಾರಕಗಳನ್ನು 2-8℃ ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ.

9.1.3 ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ತೊಳೆಯುವುದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತವಾಗಿದೆ;ಇದು ELISA ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ.

9.1.4 ಕಾವುಕೊಡುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಿ.

9.2 ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಹಂತಗಳು

9.2.1 ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ (20-25℃) 30 ನಿಮಿಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಹೊರತೆಗೆಯಿರಿ, ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ಏಕರೂಪಗೊಳಿಸಿ.

9.2.2 ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಉಳಿದವುಗಳನ್ನು 2-8℃ ನಲ್ಲಿ ಜಿಪ್-ಲಾಕ್ ಬ್ಯಾಗ್‌ಗೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಿ.

9.2.3 ಸಾಂದ್ರೀಕೃತ ತೊಳೆಯುವ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಇರುವಂತೆ ಪುನಶ್ಚೇತನಗೊಳಿಸಬೇಕು.

9.2.4ಸಂಖ್ಯೆ:ಪ್ರತಿ ಮೈಕ್ರೊವೆಲ್ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಮಾನದಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ನಕಲಿನಲ್ಲಿ ರನ್ ಮಾಡಬೇಕು.ಮಾನದಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡಿ.

9.2.5ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪ್ರತಿಕಾಯ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದು: 1:10 ರ ಪರಿಮಾಣದ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ (1 ಪಟ್ಟು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಕಿಣ್ವದ ದ್ರಾವಣ: 10 ಮಡಿಕೆಗಳ ಕಿಣ್ವ ಸಂಯೋಜಕ ಡೈಲ್ಯೂಯೆಂಟ್ಸ್) ಕಿಣ್ವದ ಸಂಯೋಜಕ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಕಿಣ್ವದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.

9.2.6ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರ / ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ ಸಂಯೋಜಕ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ: 50µl ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣ ಅಥವಾ ತಯಾರಾದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅನುಗುಣವಾದ ಬಾವಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಿ, 50µl ಕಿಣ್ವ ಸಂಯೋಜಕ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ಅಲುಗಾಡಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 25 ° ನಲ್ಲಿ ಕವರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಾವುಕೊಡಿ.

9.2.7ತೊಳೆಯಿರಿ: ಕವರ್ ಅನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಬಾವಿಗಳಿಂದ ದ್ರವವನ್ನು ಸುರಿಯಿರಿ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್‌ಗಳನ್ನು 250µl ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ತೊಳೆಯುವ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ (ಪರಿಹಾರ6) 10 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ 4-5 ಬಾರಿ.ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾಗದದೊಂದಿಗೆ ಉಳಿದಿರುವ ನೀರನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಿ (ಉಳಿದ ಗಾಳಿಯ ಗುಳ್ಳೆಯನ್ನು ಬಳಕೆಯಾಗದ ತುದಿಯಿಂದ ಹೊರಹಾಕಬಹುದು).

9.2.8ಬಣ್ಣ: ಪ್ರತಿ ಬಾವಿಗೆ 50µl ತಲಾಧಾರ ಪರಿಹಾರ A ಮತ್ತು 50ul ತಲಾಧಾರ ಪರಿಹಾರ B ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ರಾಕಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಕವರ್ನೊಂದಿಗೆ 25 ° ನಲ್ಲಿ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕಾವುಕೊಡಿ (12.8 ನೋಡಿ).

9.2.11ಅಳತೆ: ಪ್ರತಿ ಬಾವಿಗೆ 50µl ಸ್ಟಾಪ್ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ರಾಕಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು 450nm ನಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಿರಿ (ಇದು 450/630nm ನ ಡ್ಯುಯಲ್-ವೇವ್ಲೆಂಗ್ತ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅಳೆಯಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಿದೆ. ಸ್ಟಾಪ್ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ 5 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಓದಿ. )

10 ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

10.1ಶೇಕಡಾವಾರು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ

ಮಾನದಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಪಡೆದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ಮಾನದಂಡದ (ಶೂನ್ಯ ಮಾನದಂಡ) ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೌಲ್ಯದಿಂದ ಭಾಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 100% ರಿಂದ ಗುಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಶೂನ್ಯ ಮಾನದಂಡವನ್ನು 100% ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಶೇಕಡಾವಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

=

ಬಿ —-ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮಾನದಂಡ (ಅಥವಾ ಮಾದರಿ)

B0 ——ಹೀರುವಿಕೆ ಶೂನ್ಯ ಪ್ರಮಾಣಕ

10.2ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಕರ್ವ್

---- ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಕ್ರರೇಖೆಯನ್ನು ಸೆಳೆಯಲು: ಗುಣಮಟ್ಟಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು y-ಆಕ್ಸಿಸ್ ಆಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, AOZ ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣದ (ppb) ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸೆಮಿ ಲಾಗರಿಥಮಿಕ್ ಅನ್ನು x-ಆಕ್ಸಿಸ್ ಆಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.

---- ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯದ ವಕ್ರರೇಖೆಯಿಂದ ಓದಬಹುದಾದ ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿಯ (ppb) AOZ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದ ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿಯ ಅನುಗುಣವಾದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶದಿಂದ ಗುಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ನಿಜವಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ:

ಎಲ್ಲಾ ಡೇಟಾ ಕಡಿತಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದನ್ನು ವಿನಂತಿಯ ಮೇರೆಗೆ ಒದಗಿಸಬಹುದು.

ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶ…………………………………………………… 2

10.ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ, ನಿಖರತೆ ಮತ್ತು ನಿಖರತೆ

ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ: 0.025ppb

ಪತ್ತೆ ಮಿತಿ:

ಅಂಗಾಂಶ (ಸ್ನಾಯು, ಯಕೃತ್ತು)……………………………… 0.1ppb

ಜೇನು------------------------------------------------ -0.1ppb

ನಿಖರತೆ:

ಪ್ರಾಣಿ ಅಂಗಾಂಶ (ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು)…………………….. 100 ± 20%

ಜೇನು …………………………………………… 100 ± 20%

ನಿಖರತೆ:ELISA ಕಿಟ್‌ನ CV 10% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದೆ.

11.ಗಮನಿಸಿ

12.1 ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ (20-25℃) ನಿಯಂತ್ರಿಸದಿದ್ದರೆ ಮಾನದಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

12.2 ವಿಫಲವಾದ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್ ಹೋಲ್ಡರ್ ಅನ್ನು ಟ್ಯಾಪ್ ಮಾಡಿದ ತಕ್ಷಣ ಮುಂದಿನ ಹಂತವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹಂತಗಳ ನಡುವೆ ಒಣಗಲು ಅನುಮತಿಸಬೇಡಿ.

12.3 ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ಪ್ರತಿ ಕಾರಕವನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ.

12.4 ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮವನ್ನು ಸ್ಟಾಪ್ ಪರಿಹಾರದಿಂದ ದೂರವಿಡಿ ಏಕೆಂದರೆ ಅದು 0.5MH ಆಗಿದೆ2SO4ಪರಿಹಾರ.

12.5 ಅವಧಿ ಮೀರಿದ ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ.ವಿಭಿನ್ನ ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಡಿ, ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಅದು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

12.6 ಶೇಖರಣಾ ಸ್ಥಿತಿ: ELISA ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು 2-8℃ ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ, ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬೇಡಿ.ಉಳಿದ ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಿ, ಎಲ್ಲಾ ಕಾವುಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೇರ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.ಮೈಕ್ರೊಟೈಟರ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕವರ್ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

12.7 ಸಬ್ಸ್ಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣವು ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ತಿರುಗಿಸಿದರೆ ಅದನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಬೇಕು.ಶೂನ್ಯ ಮಾನದಂಡದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೌಲ್ಯವು (450/630nm) 0.5 (A450nm<0.5) ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ ಕಾರಕಗಳು ಹದಗೆಡಬಹುದು.

12.8 ತಲಾಧಾರದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ ಬಣ್ಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ;ಬಣ್ಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ತುಂಬಾ ಹಗುರವಾಗಿದ್ದರೆ ನೀವು ಕಾವು ಸಮಯವನ್ನು 20 ನಿಮಿಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು., 25 ನಿಮಿಷಗಳನ್ನು ಮೀರಬಾರದು. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಕಾವು ಸಮಯವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.

12.9 ಸೂಕ್ತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ತಾಪಮಾನವು 25℃ ಆಗಿದೆ.ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನವು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

12.ಶೇಖರಣಾ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣಾ ಅವಧಿ

ಶೇಖರಣಾ ಸ್ಥಿತಿ: 2-8℃.

ಶೇಖರಣಾ ಅವಧಿ: 12 ತಿಂಗಳುಗಳು.

 

 


  • ಹಿಂದಿನ:
  • ಮುಂದೆ:

  • ನಿಮ್ಮ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಬರೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಮಗೆ ಕಳುಹಿಸಿ

    ಸಂಬಂಧಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು