produkto

Aflatoksino B1 estas ofta poluaĵo en diversaj manĝaĵoj, inkluzive de arakidoj, kotonsema faruno, maizo kaj aliaj grenoj; same kiel en bestaj furaĝoj. Aflatoksino B1 estas konsiderata la plej toksa aflatoksino kaj ĝi estas tre implikita en hepatoĉela karcinomo (HCC) en homoj.

Vikipedio rekomendas la jenajn detektajn metodojn;

1. Maldiktavola kromatografio
2. Enzim-ligita imunosorbenta analizo
3. Imunoafineca kolumna fluoreskeco
4. Imunoafineca kolono de alt-efikeca likva kromatografio

Kwinbon Immunoaffinity Columns apartenas al tria metodo, ĝi utiligas likvan kromatografion por la apartigo, purigo aŭ specifa analizo de aflatoksino B1. Kutime Kwinbon-kolumnoj estas kombinitaj kun HPLC.

HPLC-kvanta analizo de fungaj toksinoj estas matura detektotekniko. Kaj antaŭen- kaj inversfaza kromatografio estas aplikeblaj. Inversfaza HPLC estas ekonomia, facile funkciigebla, kaj havas malaltan solventan toksecon. Plej multaj toksinoj estas solveblaj en polusaj moveblaj fazoj kaj poste apartigitaj per nepolusaj kromatografiaj kolonoj, plenumante la bezonojn por rapida detekto de pluraj fungaj toksinoj en laktaĵaj specimenoj. UPLC-kombinitaj detektiloj estas iom post iom aplikataj, kun pli altaj premaj moduloj kaj pli malgrandaj grandecoj kaj partiklaj grandecoj de kromatografiaj kolonoj, kiuj povas mallongigi la provaĵan funkcitempon, plibonigi la kromatografian apartigan efikecon, kaj atingi pli altan sentemon.

Kun alta specifeco, la Kwinbon Aflatoksinaj B1-kolumnoj povas kapti celmolekulojn en tre pura stato. Ankaŭ Kwinbon-kolumnoj fluas rapide, facile funkciigeblaj. Nun ili estas rapide kaj vaste uzataj en furaĝaj kaj grenkampoj por forigi mikotoksinojn.