Zestaw ELISA został zaprojektowany do wykrywania chinolonów w oparciu o zasadę pośrednio-kompetycyjnego testu immunoenzymatycznego. Studzienki mikrotitracyjne pokryte są antygenem wychwytującym BSA. Chinolony w próbce konkurują z antygenem naniesionym na płytkę mikrotitracyjną o przeciwciało. Po dodaniu koniugatu enzymu, stosuje się substrat chromogenny, a sygnał mierzy się spektrofotometrem. Absorpcja jest odwrotnie proporcjonalna do stężenia chinolonów w próbce.
