Este kit ELISA foi desenvolvido para detectar quinolonas com base no princípio do ensaio imunoenzimático competitivo indireto. Os poços de microtitulação são revestidos com antígeno de captura ligado à BSA. As quinolonas presentes na amostra competem com o antígeno revestido na placa de microtitulação pelo anticorpo. Após a adição do conjugado enzimático, utiliza-se um substrato cromogênico e o sinal é medido por espectrofotômetro. A absorção é inversamente proporcional à concentração de quinolonas na amostra.
