Este kit ELISA está diseñado para detectar quinolonas mediante el principio del enzimoinmunoensayo competitivo indirecto. Los pocillos de microtitulación están recubiertos con antígeno de captura ligado a BSA. Las quinolonas presentes en la muestra compiten por el anticuerpo con el antígeno presente en la placa de microtitulación. Tras añadir el conjugado enzimático, se utiliza un sustrato cromogénico y la señal se mide con un espectrofotómetro. La absorción es inversamente proporcional a la concentración de quinolonas en la muestra.
