Leġiżlazzjoni ġdida tal-UE fis-seħħ Leġiżlazzjoni Ewropea ġdida għall-punt ta' referenza ta' azzjoni (RPA) għall-metaboliti tan-nitrofuran ilha fis-seħħ mit-28 ta' Novembru 2022 (UE 2019/1871). Għall-metaboliti magħrufa SEM, AHD, AMOZ u AOZ RPA ta' 0.5 ppb. Din il-leġiżlazzjoni kienet applikabbli wkoll għal DNSH, il-metabolit ta' Nifursol.
In-nifursol huwa nitrofuran ipprojbit bħala addittiv fl-għalf fl-Unjoni Ewropea u f'pajjiżi oħra. In-nifursol jiġi metabolizzat għal 3,5-dinitrosalċiliku aċidu idrazid (DNSH) f'organiżmi ħajjin. Id-DNSH huwa indikatur għall-iskoperta tal-użu illegali tan-nifursol fit-trobbija tal-annimali.
In-nitrofurani huma sintetiċi ta' spettru wiesa'antibijotiċi, li spiss jintużaw fl-annimaliproduzzjoni għall-antibatteriku eċċellenti tagħha uproprjetajiet farmakokinetiċi. Kienu ntużaw ukollbħala promoturi tat-tkabbir fil-ħnieżer, it-tjur u l-annimali akkwatiċiproduzzjoni. Fi studji fit-tul b'annimali tal-laboratorjuindika li l-mediċini oriġinali u l-metaboliti tagħhomwera karatteristiċi karċinoġeniċi u mutaġeniċi.Dan wassal għal projbizzjoni tan-nitrofurani għall-trattament tal-annimali użati għall-produzzjoni tal-ikel.
Issa aħna f'Beijing Kwinbon żviluppajna kit tat-test Elisa u strixxa tat-test rapida tad-DNSH, LOD hija totalment sodisfatta bil-leġiżlazzjoni l-ġdida tal-UE. U għadna qed intejbu l-prodotti u nnaqqsu l-ħin tal-inkubazzjoni. Se nagħmlu l-almu tagħna biex insegwu l-passi tal-UE u nipprovdu servizzi meraviljużi lill-klijenti kollha. Merħba għall-inkjesta tiegħek mal-maniġers tal-bejgħ tagħna.
Ħin tal-posta: 11 ta' Mejju 2023