China Immunoaffinity columns para sa Column Vomitoxin at Zearlenone 2 in 1 detection factory at mga tagagawa

Mga column ng immunoaffinity para sa Column Vomitoxin at Zearlenone 2 in 1 detection Itinatampok na Larawan

Mga kolum ng Immunoaffinity para sa Column Vomitoxin at Zearlenone 2 in 1 detection

Maikling Paglalarawan:

Ang mga column ng Kwinbon Vomitoxin at Zearlenone ay ginagamit sa pamamagitan ng pagsasama sa HPLC, LC-MS, ELISA test kit.Ito ay maaaring quantitative test ang Vomitoxin & Zearlenone para sa mga cereal, pagkain, Chinese medicine, atbp at pinapabuti ang kadalisayan ng mga sample.

Magpadala ng email sa amin Mga Direksyon sa Paggamit

Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Mga detalye ng produkto

Pusa bilang.	KH02102Z
Mga Katangian	Para sa Vomitoxin at Zearlenonepagsubok
Lugar ng Pinagmulan	Beijing, Tsina
Pangalan ng Tatak	Kwinbon
Sukat ng Yunit	25 pagsubok bawat kahon
Halimbawang Aplikasyon	Pakain, Cereal, Grain at Pampalasa
Imbakan	2-30 ℃
Shelf-life	12 buwan
Paghahatid	Temperatura ng silid

Kinakailangan ang Mga Kagamitan at Reagents

Mga Kagamitan

Mga reagents

Mga Kagamitan

----Homogenizer ----Vortex mixer

----Sample na bote ----Sukat na silindro: 10ml, 100ml

----Mapaghambing na papel na pansala/Sentrifuga ----Analitikal na balanse (inductance: 0.01g)

----Pipette na may grado: 10ml ----Injector: 20ml

----Volumetric flask: 250ml ----Bombilya ng pipette na goma

----Micropipette: 100-1000ul ----Glass funnel 50ml

----Mga Filter ng Microfiber (Whatman, 934-AH, Φ11cm, 1.5um na bilog)

Mga reagents

----Methanol (AR)

----Acetic acid (AR)

----Sodium chloride (NACL,AR)

----Tubig na deionisado

Mga bentahe ng produkto

Gumagamit ang Kwinbon Inmmunoaffinity Column ng liquid chromatography para sa paghihiwalay, paglilinis o partikular na pagsusuri ng Aflatoxin Total. Karaniwan ang mga haligi ng Kwinbon ay pinagsama sa HPLC.
Ang monoclonal antibody laban sa Aflatoxin Total ay nakaugnay sa coagulating media sa column. Ang mga mycotoxin sa sample ay kinukuha, sinasala, at nilalabo. Ang solusyon sa pagkuha ng sample ay pinadadaan sa column ng Aflatoxin Total. Ang residue ng Aflatoxin (B1, B2, G1, G2) ay pinagsasama nang hiwalay sa antibody sa column, at ang washing solution ay nag-aalis ng dumi at hindi nagsasama. Panghuli, ginagamit ang methyl alcohol upang alisin ang Aflatoxin B1, Aflatoxin B2, Aflatoxin G1, Aflatoxin G2.
Sa mataas na pagtitiyak, ang mga haligi ng Kwinbon AFT ay maaaring mahuli ang mga target na molekula sa isang napakadalisay na estado. Gayundin ang mga haligi ng Kwinbon ay mabilis na dumadaloy, madaling patakbuhin. Ngayon ay mabilis at malawak itong ginagamit sa feed at grain field para sa panlilinlang ng mycotoxins.