Ce kit ELISA est conçu pour détecter les quinolones selon le principe du dosage immunoenzymatique indirect par compétition. Les puits de microtitration sont recouverts d'antigène lié à la BSA. Les quinolones présentes dans l'échantillon entrent en compétition avec l'antigène déposé sur la plaque de microtitration pour l'anticorps. Après l'ajout du conjugué enzymatique, un substrat chromogène est utilisé et le signal est mesuré par spectrophotomètre. L'absorption est inversement proportionnelle à la concentration en quinolones dans l'échantillon.
