Dette ELISA-settet er utviklet for å detektere kinoloner basert på prinsippet om indirekte konkurrerende enzymimmunoanalyse. Mikrotiterbrønnene er belagt med BSA-koblet antigen (capture BSA). Kinoloner i prøven konkurrerer med antigenet belagt på mikrotiterplaten om antistoffet. Etter tilsetning av enzymkonjugat brukes kromogent substrat, og signalet måles med spektrofotometer. Absorpsjonen er omvendt proporsjonal med kinolonkonsentrasjonen i prøven.