-
Elisa testsett av CAP
Kwinbon dette settet kan brukes i kvantitativ og kvalitativ analyse av CAP-rester i akvatiske produkter fiskereker etc.
Den er designet for å oppdage kloramfenikol basert på prinsippet om "i direkte konkurrerende" enzymimmunoassay.Mikrotiterbrønnene er belagt med koblingsantigen.Kloramfenikol i prøven konkurrerer med beleggantigenet om binding til det begrensede antallet antistoffer som er tilsatt.Etter tilsetning av et klar til bruk TMB-substrat måles signalet i en ELISA-leser.Absorpsjonen er omvendt proporsjonal med kloramfenikolkonsentrasjonen i prøven.
-
Konkurrerende enzymimmunoassay-sett for kvantitativ analyse av tylosin
Tylosin er et makrolidantibiotikum, som hovedsakelig brukes som antibakteriell og antimykoplasma.Det er etablert strenge MRLer siden dette stoffet kan føre til alvorlige bivirkninger i visse grupper.
Dette settet er et nytt produkt basert på ELISA-teknologi, som er raskt, enkelt, nøyaktig og følsomt sammenlignet med vanlig instrumentell analyse og kun trenger 1,5 time i en operasjon, det kan betraktelig minimere driftsfeil og arbeidsintensitet.
-
Konkurrerende enzymimmunoassaysett for kvantitativ analyse av Flumequine
Flumequine er et medlem av kinolon-antibakteriell, som brukes som et svært viktig anti-infeksiv i klinisk veterinær- og akvatisk produkt for dets brede spektrum, høye effektivitet, lave toksisitet og sterke vevspenetrasjon.Det brukes også til sykdomsterapi, forebygging og vekstfremmende.Fordi det kan føre til medikamentresistens og potensiell kreftfremkallende effekt, hvis høye grense inne i dyrevevet er foreskrevet i EU, Japan (den høye grensen er 100ppb i EU).
For tiden er spektrofluorometer, ELISA og HPLC de viktigste metodene for å oppdage flumequinester, og ELISA har vært en rutinemetode for høy følsomhet og enkel betjening.
-
Elisa testsett fra AOZ
Dette settet kan brukes i kvantitativ og kvalitativ analyse av AOZ-rester i dyrevev (kylling, storfe, gris, etc), melk, honning og egg.
Analysen av rester av nitrofuranmedisiner må være basert på påvisning av de vevsbundne metabolittene til nitrofuran-modermedikamentene, som inkluderer Furazolidon-metabolitt (AOZ), Furaltadon-metabolitt (AMOZ), Nitrofurantoin-metabolitt (AHD) og Nitrofurazon-metabolitt (SEM).
Sammenlignet med kromatografiske metoder viser vårt sett betydelige fordeler med hensyn til følsomhet, deteksjonsgrense, teknisk utstyr og tidsbehov. -
Elisa testsett av Ochratoxin A
Dette settet kan brukes i kvantitativ og kvalitativ analyse av ochratoksin A i fôr.Det er et nytt produkt for påvisning av medikamentrester basert på ELISA-teknologi, som kun koster 30min i hver operasjon og kan minimere operasjonsfeil og arbeidsintensitet betraktelig.Dette settet er basert på indirekte konkurrerende ELISA-teknologi.Mikrotiterbrønnene er belagt med koblingsantigen.Ochratoksin A i prøven konkurrerer med antigenet som er belagt på mikrotiterplaten om det tilsatte ntistoffet.Etter tilsetning av enzymkonjugat brukes TMB-substrat for å vise fargen.Absorbansen av prøven er negativt relatert til o chratoxin A-resten i den, etter sammenligning med standardkurven, multiplisert med fortynningsfaktorene, kan Ochratoxin A-mengden i prøven beregnes.
-
Elisa testsett av aflatoksin B1
Aflatoksin B1 er et giftig kjemikalie som alltid forurenser korn, mais og peanøtter osv. Det er etablert strenge restgrenser for aflatoksin B1 i dyrefôr, mat og andre prøver.Dette produktet er basert på indirekte konkurrerende ELISA, som er rask, nøyaktig og følsom sammenlignet med konvensjonell instrumentell analyse.Den trenger bare 45 minutter i én operasjon, noe som kan redusere driftsfeil og arbeidsintensitet betraktelig.
-
Elisa testsett fra AMOZ
Dette settet kan brukes i kvantitativ og kvalitativ analyse av AMOZ-rester i akvatiske produkter (fisk og reker), etc. Enzymimmunoassays, sammenlignet med kromatografiske metoder, viser betydelige fordeler med hensyn til sensitivitet, deteksjonsgrense, teknisk utstyr og tidsbehov.
Dette settet er designet for å oppdage AMOZ basert på prinsippet om indirekte konkurrerende enzymimmunoassay.Mikrotiterbrønnene er belagt med innfangnings-BSA-koblet
antigen.AMOZ i prøven konkurrerer med antigenet som er belagt på mikrotiterplaten om det tilsatte antistoffet.Etter tilsetning av enzymkonjugat brukes kromogent substrat og signalet måles med et spektrofotometer.Absorpsjonen er omvendt proporsjonal med AM OZ-konsentrasjonen i prøven.
