-
ຊຸດທົດສອບ Elisa ຂອງ CAP
Kwinbon ຊຸດນີ້ສາມາດນໍາໃຊ້ໃນການວິເຄາະປະລິມານແລະຄຸນນະພາບຂອງສານຕົກຄ້າງ CAP ໃນສິນຄ້າປາກຸ້ງແລະອື່ນໆ.
ມັນໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອກວດພົບ chloramphenicol ໂດຍອີງໃສ່ p rinciple ຂອງ "ໃນການແຂ່ງຂັນໂດຍກົງ" enzyme immunoassay.ນໍ້າສ້າງ microtiter ໄດ້ຖືກເຄືອບດ້ວຍ antigen coupling.chloramphenicol ໃນຕົວຢ່າງຈະແຂ່ງຂັນກັບ antigen ເຄືອບສໍາລັບການຜູກມັດກັບຈໍານວນຈໍາກັດຂອງ antibody ເພີ່ມ.ຫຼັງຈາກການເພີ່ມຂອງການກຽມພ້ອມທີ່ຈະນໍາໃຊ້ຍຸດທະສາດຍ່ອຍ TMB ການວັດແທກສັນຍານໃນ ELISA reader .ການດູດຊຶມແມ່ນອັດຕາສ່ວນກົງກັນຂ້າມກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ chloramphenicol ໃນຕົວຢ່າງ.
-
ການແຂ່ງຂັນ Enzyme Immunoassay Kit ສໍາລັບການວິເຄາະປະລິມານຂອງ Tylosin
Tylosin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ macrolide, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຕ້ານ mycoplasma.MRLs ທີ່ເຂັ້ມງວດໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນນັບຕັ້ງແຕ່ຢານີ້ອາດຈະນໍາໄປສູ່ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງໃນບາງກຸ່ມ.
ຊຸດນີ້ແມ່ນຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ໂດຍອີງໃສ່ເທກໂນໂລຍີ ELISA, ເຊິ່ງໄວ, ງ່າຍ, ຖືກຕ້ອງແລະມີຄວາມອ່ອນໄຫວເມື່ອທຽບກັບການວິເຄາະເຄື່ອງມືທົ່ວໄປແລະຕ້ອງການພຽງແຕ່ 1.5 ຊົ່ວໂມງໃນຫນຶ່ງການດໍາເນີນງານ, ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດການດໍາເນີນງານແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
-
ຊຸດ Immunoassay Enzyme ການແຂ່ງຂັນສໍາລັບການວິເຄາະປະລິມານຂອງ Flumequine
Flumequine ແມ່ນສະມາຊິກຂອງ quinolone antibacterial, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານຕ້ານການຕິດເຊື້ອທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍໃນທາງດ້ານການຊ່ວຍສັດຕະວະແພດແລະຜະລິດຕະພັນສັດນ້ໍາສໍາລັບ spectrum ກວ້າງ, ປະສິດທິພາບສູງ, ຄວາມເປັນພິດຕ່ໍາແລະການເຈາະເນື້ອເຍື່ອທີ່ເຂັ້ມແຂງ.ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ, ການປ້ອງກັນແລະການສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕ.ເນື່ອງຈາກວ່າມັນສາມາດນໍາໄປສູ່ການຕໍ່ຕ້ານຢາເສບຕິດແລະການເປັນມະເຮັງທີ່ອາດມີ, ຂອບເຂດຈໍາກັດສູງຂອງເນື້ອເຍື່ອສັດໄດ້ຖືກກໍານົດໄວ້ໃນ EU, ຍີ່ປຸ່ນ (ຂອບເຂດຈໍາກັດສູງແມ່ນ 100ppb ໃນ EU).
ໃນປັດຈຸບັນ, spectrofluorometer, ELISA ແລະ HPLC ແມ່ນວິທີການຕົ້ນຕໍໃນການກວດສອບການຕົກຄ້າງ flumequine, ແລະ ELISA ໄດ້ເປັນວິທີການປົກກະຕິສໍາລັບຄວາມອ່ອນໄຫວສູງແລະການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ.
-
ຊຸດທົດສອບ Elisa ຂອງ AOZ
ຊຸດນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການວິເຄາະປະລິມານແລະຄຸນນະພາບຂອງສານຕົກຄ້າງ AOZ ໃນເນື້ອເຍື່ອສັດ (ໄກ່, ງົວ, ຫມູ, ແລະອື່ນໆ), ນົມ, ນໍ້າເຜິ້ງແລະໄຂ່.
ການວິເຄາະສານຕົກຄ້າງຂອງຢາ nitrofuran ຈະຕ້ອງອີງໃສ່ການກວດພົບເນື້ອເຍື່ອທີ່ຜູກມັດຂອງຢາ nitrofuran, ເຊິ່ງລວມມີ Furazolidone metabolite (AOZ), Furaltadone metabolite (AMOZ), Nitrofurantoin metabolite (AHD) ແລະ Nitrofurazone metabolite (SEM).
ເມື່ອປຽບທຽບກັບວິທີການ chromatographic, ຊຸດຂອງພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນຂໍ້ໄດ້ປຽບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກ່ຽວກັບຄວາມອ່ອນໄຫວ, ຈໍາກັດການກວດພົບ, ອຸປະກອນດ້ານວິຊາການແລະຄວາມຕ້ອງການເວລາ. -
ຊຸດທົດສອບ Elisa ຂອງ Ochratoxin A
ຊຸດນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການວິເຄາະປະລິມານແລະຄຸນນະພາບຂອງ ochratoxin A ໃນອາຫານ.ມັນເປັນຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ສໍາລັບການກວດສອບການຕົກຄ້າງຢາໂດຍອີງໃສ່ເທກໂນໂລຍີ ELISA, ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາພຽງແຕ່ 30 ນາທີໃນແຕ່ລະການດໍາເນີນງານແລະສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດການດໍາເນີນງານແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງການເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ຊຸດນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ເຕັກໂນໂລຢີ ELISA ທີ່ມີການແຂ່ງຂັນທາງອ້ອມ.ນໍ້າສ້າງ microtiter ໄດ້ຖືກເຄືອບດ້ວຍ antigen coupling.Ochratoxin A ໃນຕົວຢ່າງຈະແຂ່ງຂັນກັບ antigen ທີ່ເຄືອບຢູ່ໃນແຜ່ນ microtiter ສໍາລັບ ntibody ເພີ່ມ.ຫຼັງຈາກການເພີ່ມຂອງ enzyme conjugate, TMB substrate ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສະແດງສີ.ການດູດຊຶມຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບທາງລົບກັບ o chratoxin A residue ໃນມັນ, ຫຼັງຈາກປຽບທຽບກັບເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ, ຄູນດ້ວຍປັດໃຈການເຈືອຈາງ, Ochratoxin A ປະລິມານໃນຕົວຢ່າງສາມາດຄິດໄລ່ໄດ້.
-
ຊຸດທົດສອບ Elisa ຂອງ Aflatoxin B1
Aflatoxin B1 ເປັນສານເຄມີທີ່ເປັນພິດທີ່ປົນເປື້ອນທັນຍາພືດ, ສາລີແລະຖົ່ວດິນ, ແລະອື່ນໆ. ຈໍາກັດການຕົກຄ້າງຢ່າງເຂັ້ມງວດໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນສໍາລັບ aflatoxin B1 ໃນອາຫານສັດ, ອາຫານແລະຕົວຢ່າງອື່ນໆ.ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ ELISA ທີ່ມີການແຂ່ງຂັນທາງອ້ອມ, ເຊິ່ງແມ່ນໄວ, ຖືກຕ້ອງແລະລະອຽດອ່ອນເມື່ອທຽບກັບການວິເຄາະເຄື່ອງມືແບບດັ້ງເດີມ.ມັນຕ້ອງການພຽງແຕ່ 45 ນາທີໃນຫນຶ່ງການດໍາເນີນງານ, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດການດໍາເນີນງານແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
-
ຊຸດທົດສອບ Elisa ຂອງ AMOZ
ຊຸດນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການວິເຄາະປະລິມານແລະຄຸນນະພາບຂອງ AMOZ ຕົກຄ້າງໃນຜະລິດຕະພັນນ້ໍາ (ປາແລະກຸ້ງ), ແລະອື່ນໆ immunoassays Enzyme, ເມື່ອທຽບກັບວິທີການ chromatographic, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຂໍ້ໄດ້ປຽບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກ່ຽວກັບຄວາມອ່ອນໄຫວ, ຈໍາກັດການຊອກຄົ້ນຫາ, ອຸປະກອນດ້ານວິຊາການແລະຄວາມຕ້ອງການເວລາ.
ຊຸດນີ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອກວດຫາ AMOZ ໂດຍອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງ immunoassay enzyme ທີ່ແຂ່ງຂັນທາງອ້ອມ.ຂຸມ microtiter ໄດ້ຖືກເຄືອບດ້ວຍ BSA ເຊື່ອມຕໍ່
ພູມຕ້ານທານ.AMOZ ໃນຕົວຢ່າງແຂ່ງຂັນກັບແອນຕິເຈນທີ່ເຄືອບຢູ່ໃນແຜ່ນ microtiter ສໍາລັບພູມຕ້ານທານທີ່ເພີ່ມ.ຫຼັງຈາກການເພີ່ມຂອງ enzyme conjugate, substrate chromogenic ຖືກນໍາໃຊ້ແລະສັນຍານໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍ spectrophotometer.ການດູດຊຶມແມ່ນອັດຕາສ່ວນກົງກັນຂ້າມກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ AM OZ ໃນຕົວຢ່າງ.
