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Aflatoxin B1 ist ein häufiger Schadstoff in zahlreichen Lebensmitteln, darunter Erdnüsse, Baumwollsamenmehl, Mais und andere Getreidesorten sowie Tierfutter. Aflatoxin B1 gilt als das giftigste Aflatoxin und wird häufig mit der Entstehung von Leberzellkarzinomen (HCC) beim Menschen in Zusammenhang gebracht.

Wikipedia empfiehlt die folgenden Erkennungsmethoden;

1. Dünnschichtchromatographie
2. Enzymimmunoassay
3. Immunaffinitätssäulenfluoreszenz
4. Immunaffinitätssäulen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie

Kwinbon Immunoaffinitätssäulen gehören zur dritten Methode. Sie nutzen die Flüssigkeitschromatographie zur Trennung, Reinigung oder spezifischen Analyse von Aflatoxin B1. Normalerweise werden Kwinbon-Säulen mit HPLC kombiniert.

Die quantitative HPLC-Analyse von Pilzgiften ist ein ausgereiftes Nachweisverfahren. Sowohl Vorwärts- als auch Umkehrphasenchromatographie sind anwendbar. Umkehrphasen-HPLC ist wirtschaftlich, einfach zu handhaben und weist eine geringe Lösungsmitteltoxizität auf. Die meisten Toxine sind in polaren mobilen Phasen löslich und werden anschließend durch unpolare Chromatographiesäulen getrennt. Dies erfüllt die Anforderungen für den schnellen Nachweis mehrerer Pilzgifte in Milchproben. Kombinierte UPLC-Detektoren mit Modulen für höheren Druck und Chromatographiesäulen mit kleinerer Größe und Partikelgröße kommen zunehmend zum Einsatz. Dies verkürzt die Probenlaufzeit, verbessert die chromatographische Trennleistung und ermöglicht eine höhere Empfindlichkeit.

Mit ihrer hohen Spezifität können Kwinbon Aflatoxin B1-Säulen Zielmoleküle in hochreinem Zustand erfassen. Kwinbon-Säulen zeichnen sich außerdem durch einen schnellen Durchfluss und eine einfache Bedienung aus. Sie werden derzeit häufig im Futtermittel- und Getreidebereich zur Mykotoxin-Erkennung eingesetzt.