Bộ ELISA này được thiết kế để phát hiện quinolone dựa trên nguyên tắc xét nghiệm miễn dịch cạnh tranh gián tiếp bằng enzyme. Các giếng vi mô được phủ bằng kháng nguyên liên kết với BSA. Quinolone trong mẫu cạnh tranh với kháng nguyên được phủ trên tấm vi mô để giành kháng thể. Sau khi thêm liên hợp enzyme, chất nền sinh màu được sử dụng và tín hiệu được đo bằng máy quang phổ. Sự hấp thụ tỷ lệ nghịch với nồng độ quinolone trong mẫu.