Bộ kit ELISA này được thiết kế để phát hiện quinolone dựa trên nguyên lý xét nghiệm miễn dịch enzyme cạnh tranh gián tiếp. Các giếng vi giọt được phủ kháng nguyên liên kết BSA. Quinolone trong mẫu sẽ cạnh tranh với kháng nguyên được phủ trên đĩa vi giọt để liên kết với kháng thể. Sau khi thêm enzyme liên hợp, chất nền tạo màu được sử dụng và tín hiệu được đo bằng máy quang phổ. Độ hấp thụ tỷ lệ nghịch với nồng độ quinolone trong mẫu.