Déi pharmakologesch an toxikologesch Eegeschafte vu Furazolidon goufen kuerz iwwerpréift. Zu de wichtegsten pharmakologeschen Aktioune vu Furazolidon gehéiert d'Inhibitioun vun der Mono- an Diaminoxidase-Aktivitéit, déi zumindest bei verschiddenen Aarten vun der Darmflora ofhänken. D'Medikament schéngt och d'Notzung vun Thiamin ze stéieren, wat wahrscheinlech bei der Produktioun vun Anorexie a Gewiichtsverloscht bei den behandelten Déieren instrumental ass. Et ass bekannt, datt Furazolidon bei Truthahn en Zoustand vun der Kardiomyopathie ausléist, wat als Modell fir d'Studie vum Alpha-1-Antitrypsin-Mangel beim Mënsch benotzt kéint ginn. D'Medikament ass am gëftegsten fir Wiederkäuer. Déi observéiert toxesch Zeeche ware vun nervöser Natur. Experimenter sinn an dësem Laboratoire amgaang, fir ze versichen, de Mechanismus(en) z'erklären, duerch deen dës Toxizitéit verursaacht gëtt. Et ass onsécher, ob d'Benotzung vu Furazolidon an der empfohlener therapeutescher Dosis zu Medikamentenreschter am Gewëss vu behandelten Déieren féiere géif. Dëst ass eng Fro vu wichteger ëffentlecher Gesondheet, well d'Medikament eng karzinogen Aktivitéit huet. Et ass wichteg, datt eng einfach a verlässlech Method fir d'Identifikatioun an d'Schätzung vu Furazolidonreschter entwéckelt gëtt. Méi Aarbecht ass néideg fir de Wierkungsmechanismus an déi biocheemesch Effekter ze klären, déi vum Medikament souwuel beim Wirt wéi och bei den infektiösen Organismen verursaacht ginn.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 08. Oktober 2021