ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

ຊຸດທົດສອບ Elisa ຂອງ CAP

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

Kwinbon ຊຸດ​ນີ້​ສາ​ມາດ​ນໍາ​ໃຊ້​ໃນ​ການ​ວິ​ເຄາະ​ປະ​ລິ​ມານ​ແລະ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ຂອງ​ສານ​ຕົກ​ຄ້າງ CAP ໃນ​ສິນ​ຄ້າ​ປາ​ກຸ້ງ​ແລະ​ອື່ນໆ​.

ມັນໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອກວດພົບ chloramphenicol ໂດຍອີງໃສ່ p rinciple ຂອງ "ໃນການແຂ່ງຂັນໂດຍກົງ" enzyme immunoassay.ນໍ້າສ້າງ microtiter ໄດ້ຖືກເຄືອບດ້ວຍ antigen coupling.chloramphenicol ໃນຕົວຢ່າງຈະແຂ່ງຂັນກັບ antigen ເຄືອບສໍາລັບການຜູກມັດກັບຈໍານວນຈໍາກັດຂອງ antibody ເພີ່ມ.ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ເພີ່ມ​ຂອງ​ການ​ກຽມ​ພ້ອມ​ທີ່​ຈະ​ນໍາ​ໃຊ້​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ຍ່ອຍ TMB ການ​ວັດ​ແທກ​ສັນ​ຍານ​ໃນ ELISA reader .ການດູດຊຶມແມ່ນອັດຕາສ່ວນກົງກັນຂ້າມກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ chloramphenicol ໃນຕົວຢ່າງ.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍສິນຄ້າ

Chloramphenicol ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຕິດຕໍ່ຕ່າງໆຂອງສັດ, ແລະມີຜົນກະທົບ inhibitory ກ່ຽວກັບຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອພະຍາດ.ບັນຫາຮ້າຍແຮງກັບສານຕົກຄ້າງຂອງ chloramphenicol.Chloramphenicol ມີສານພິດທີ່ຮ້າຍແຮງແລະຜົນຂ້າງຄຽງ, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງ hematopoietic ຂອງກະດູກຂອງມະນຸດ, ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງ aplastic ຂອງມະນຸດ, leukocytosis granular, ເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່, ໂຣກສີຂີ້ເຖົ່າກ່ອນໄວອັນຄວນແລະພະຍາດອື່ນໆ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານຕົກຄ້າງຕ່ໍາສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໄດ້.ດັ່ງນັ້ນ, ສານຕົກຄ້າງຂອງ chloramphenicol ໃນອາຫານສັດຈຶ່ງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດ.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຫຼືຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ໃນ EU ແລະສະຫະລັດ.

Kwinbon ຊຸດນີ້ແມ່ນຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ໂດຍອີງໃສ່ ELISA, ເຊິ່ງໄວ (ພຽງແຕ່ 50 ນາທີໃນຫນຶ່ງການດໍາເນີນງານ), ງ່າຍ, ຖືກຕ້ອງແລະມີຄວາມອ່ອນໄຫວເມື່ອທຽບກັບການວິເຄາະເຄື່ອງມືທົ່ວໄປ, ແລະດັ່ງນັ້ນມັນຈຶ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດການດໍາເນີນງານແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງການເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ປະຕິກິລິຍາຂ້າມ

chloramphenicol…………………………………..100%

chloramphenicol palmitate……………………………<0.1%

Thiamphenicol………………………………………..……..<0.1%

Florfenicol………………………………………………<0.1%

Cetofenicol………………………………………..……<0.1%

ອົງປະກອບຊຸດ

ແຜ່ນ Microtiter ເຄືອບດ້ວຍ antigen, 96wells

ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ (6×1ml/ຂວດ)

0ppb,0.025ppb,0.075ppb,0.3ppb,1.2ppb,4.8ppb

ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ: (1ml/ຂວດ) …….…100ppb

enzyme conjugate ເຂັ້ມຂຸ້ນ 1ml….…..……..…..….…..….…..…… ຝາປິດໂປ່ງໃສ

Enzyme conjugate diluent 10ml….…..….………….…..….…..…..…..…...

ການແກ້ໄຂ A 7ml ……………………………………………………. ........…..….………….ໝວກສີຂາວ

ການແກ້ໄຂ B 7ml……………………………………………………………. ………….…………. ໝວກສີແດງ

Stop solution 7ml ……………………………………………………. ........…….…….….. ໝວກສີເຫຼືອງ

20× ນໍ້າຢາລ້າງອັດລົມ 40ml………………………………………….ຝາປິດໂປ່ງໃສ

2× ສານສະກັດຈາກເຂັ້ມຂຸ້ນ 50ml................................................. ...........ໝວກສີຟ້າ

ຜົນໄດ້ຮັບ

1 ເປີເຊັນການດູດຊຶມ

ຄ່າສະເລ່ຍຂອງຄ່າການດູດຊຶມທີ່ໄດ້ຮັບມາດຕະຖານ ແລະຕົວຢ່າງຖືກແບ່ງອອກດ້ວຍຄ່າການດູດຊຶມຂອງມາດຕະຖານທຳອິດ (ມາດຕະຖານສູນ) ແລະຄູນດ້ວຍ 100%.ດັ່ງນັ້ນມາດຕະຖານສູນແມ່ນເຮັດໃຫ້ເທົ່າກັບ 100% ແລະຄ່າການດູດຊຶມໄດ້ຖືກອ້າງອີງເປັນເປີເຊັນ.

B — ມາດ​ຕະ​ຖານ​ການ​ດູດ​ຊຶມ (ຫຼື​ຕົວ​ຢ່າງ​)

B0 ——ມາດຕະຖານການດູດຊຶມສູນ

2 ເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ

ເພື່ອແຕ້ມເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ: ເອົາຄ່າການດູດຊຶມຂອງມາດຕະຖານເປັນແກນ y, ເຄິ່ງ logarithmic ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ CAP (ppb) ເປັນແກນ x.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ CAP ຂອງແຕ່ລະຕົວຢ່າງ (ppb), ເຊິ່ງສາມາດອ່ານໄດ້ຈາກເສັ້ນໂຄ້ງການປັບຕົວ, ຖືກຄູນດ້ວຍປັດໄຈ Dilution ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງແຕ່ລະຕົວຢ່າງທີ່ປະຕິບັດຕາມ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕົວຈິງຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນໄດ້ຮັບ.

ກະລຸນາສັງເກດ:

ສໍາລັບການວິເຄາະຂໍ້ມູນຂອງຊຸດ ELISA, ຊອບແວພິເສດໄດ້ຖືກພັດທະນາ, ເຊິ່ງສາມາດສັ່ງຕາມຄໍາຮ້ອງຂໍ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ