De farmakologyske en toksikologyske eigenskippen fan furazolidon binne koart besprutsen. Under de wichtichste farmakologyske aksjes fan furazolidon is de remming fan mono- en diamine-oksidase-aktiviteiten, dy't, teminsten yn guon soarten, lykje ôf te hingjen fan 'e oanwêzigens fan' e darmflora. It medisyn liket ek te hinderjen by it brûken fan thiamine, dat wierskynlik ynstrumintal is yn 'e produksje fan anoreksia en ferlies fan lichemsgewicht fan' e behannele bisten. Furazolidon is bekend om in tastân fan kardiomyopaty yn kalkoenen te feroarsaakjen, wat brûkt wurde koe as model om alfa 1-antitrypsine-tekoart by de minske te bestudearjen. It medisyn is it meast giftig foar herkauwers. De waarnommen giftige tekens wiene fan nerveuze aard. Eksperiminten binne oan 'e gong yn dit laboratoarium om te besykjen it meganisme (de meganismen) te ferklearjen wêrtroch dizze toksisiteit feroarsake wurdt. It is ûnwis oft it gebrûk fan furazolidon by de oanrikkemandearre terapeutyske doasis soe resultearje yn medisynresiduen yn weefsels fan behannele bisten. Dit is in saak fan belang foar de folkssûnens, om't oantoand is dat it medisyn in karsinogene aktiviteit hat. It is wichtich dat in ienfâldige en betroubere metoade foar identifikaasje en skatting fan furazolidonresiduen ûntwikkele wurdt. Mear wurk is nedich om de wurkwize en biogemyske effekten feroarsake troch it medisyn yn sawol de gasthear as de ynfektearjende organismen te ferdúdlikjen.
Pleatsingstiid: 8 oktober 2021