De farmakologiske og toksikologiske egenskapene til furazolidon har blitt kort gjennomgått. Blant de viktigste farmakologiske virkningene til furazolidon er hemming av mono- og diaminoksidaseaktiviteter, som i det minste hos noen arter ser ut til å avhenge av tarmfloraen. Legemidlet ser også ut til å forstyrre utnyttelsen av tiamin, som sannsynligvis er medvirkende til produksjon av anoreksi og vekttap hos de behandlede dyrene. Furazolidon er kjent for å indusere en tilstand med kardiomyopati hos kalkuner, som kan brukes som en modell for å studere alfa 1-antitrypsinmangel hos mennesker. Legemidlet er mest giftig for drøvtyggere. De observerte toksiske tegnene var av nervøs art. Eksperimenter pågår i dette laboratoriet for å prøve å forklare mekanismen(e) som forårsaker denne toksisiteten. Det er usikkert om bruk av furazolidon i anbefalt terapeutisk dose vil resultere i legemiddelrester i vev hos behandlede dyr. Dette er et spørsmål av folkehelsemessig betydning, da legemidlet har vist seg å ha en kreftfremkallende aktivitet. Det er viktig at det utvikles en enkel og pålitelig metode for identifisering og estimering av furazolidonrester. Mer arbeid er nødvendig for å belyse virkningsmekanismen og de biokjemiske effektene forårsaket av legemidlet i både verten og de infeksiøse organismene.
Publisert: 08. oktober 2021