ಉತ್ಪನ್ನ

ಫ್ಲೂಮೆಕ್ವಿನ್‌ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇ ಕಿಟ್

ಸಣ್ಣ ವಿವರಣೆ:

ಫ್ಲೂಮೆಕ್ವಿನ್ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್‌ನ ಸದಸ್ಯ, ಇದನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಜಲಚರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ವಿಶಾಲವಾದ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್, ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆ, ಕಡಿಮೆ ವಿಷತ್ವ ಮತ್ತು ಬಲವಾದ ಅಂಗಾಂಶದ ಒಳಹೊಕ್ಕುಗೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದನ್ನು ರೋಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಚಾರಕ್ಕಾಗಿಯೂ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದು ಔಷಧ ಪ್ರತಿರೋಧ ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಸಿಟಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಏಕೆಂದರೆ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶದೊಳಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಿತಿಯನ್ನು ಜಪಾನ್‌ನ EU ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಿತಿಯು EU ನಲ್ಲಿ 100ppb ಆಗಿದೆ).

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫ್ಲೋರೋಮೀಟರ್, ELISA ಮತ್ತು HPLC ಗಳು ಫ್ಲೂಮೆಕ್ವಿನ್ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ELISA ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಸುಲಭ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗೆ ಒಂದು ವಾಡಿಕೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.


ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿವರ

ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್ಗಳು

ಪರೀಕ್ಷಾ ತತ್ವ

ಈ ಕಿಟ್ ಪರೋಕ್ಷ-ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ELISA ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.ಮೈಕ್ರೊಟೈಟರ್ ಬಾವಿಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿಸಲಾಗಿದೆ.ಫ್ಲೂಮೆಕ್ವಿನ್ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ ಶೇಷವು ಪ್ರತಿಕಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಮೈಕ್ರೊಟೈಟರ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಲೇಪಿತವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ.ಆಂಟಿ-ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ, ಬಣ್ಣವನ್ನು ತೋರಿಸಲು TMB ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಮಾದರಿಯ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗೆ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಕರ್ವ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದ ನಂತರ, ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಗುಣಿಸಿದಾಗ, ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ ಫ್ಲೂಮೆಕ್ವಿನ್ ಶೇಷ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಬಹುದು.

ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು

ಈ ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಜೇನುತುಪ್ಪದಲ್ಲಿನ ಫ್ಲೂಮೆಕ್ವಿನ್ ಶೇಷದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು.

ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಫ್ಲೂಮೆಕ್ವಿನ್ …………………………………………… 100%

 

ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು

ಸಲಕರಣೆಗಳು

┅┅ಮೈಕ್ರೋಟೈಟರ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್ (450nm/630nm)

┅┅ಹೋಮೊಜೆನೈಸರ್ ಅಥವಾ ಹೊಟ್ಟೆಗಾರ

┅┅ಶೇಕರ್

┅┅ಸುಳಿಯ ಮಿಕ್ಸರ್

┅┅ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ

┅┅ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸಮತೋಲನ (ಇಂಡಕ್ಟನ್ಸ್: 0.01g)

┅┅ಪದವಿ ಪಡೆದ ಪೈಪೆಟ್: 15ml

┅┅ರಬ್ಬರ್ ಪೈಪೆಟ್ ಬಲ್ಬ್

┅┅ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್: 15ml, 50ml

┅┅ಗ್ಲಾಸ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್: 10 ಮಿಲಿ

┅┅ಮೈಕ್ರೋಪಿಪೆಟ್‌ಗಳು: 20ml-200ml, 100ml -10000ml,

250 ಮಿಲಿ - ಮಲ್ಟಿಪಿಪೆಟ್

ಕಾರಕಗಳು

┅┅n-ಹೆಕ್ಸೇನ್(AR)

┅┅ಮೆಥಿಲೀನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್(AR)

┅┅ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್(ಎಆರ್)

┅┅ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ನೀರು

-----ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ(AR)

 

ಕಿಟ್ ಘಟಕಗಳು

● ಪ್ರತಿಜನಕದಿಂದ ಲೇಪಿತವಾದ 96 ಬಾವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೈಕ್ರೊಟೈಟರ್ ಪ್ಲೇಟ್

● ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರಗಳು(6 ಬಾಟಲಿಗಳು×1ml/ಬಾಟಲ್)

0ppb, 0.3ppb, 1.2ppb, 4.8ppb, 19.2ppb, 76.8ppb

● ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪ್ರಮಾಣಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ:(1ml/ಬಾಟಲ್)

………………………………………………………100ppb

● ಕಿಣ್ವ ಸಂಯೋಜಕ 12ml ……………………… ರೆಡ್ ಕ್ಯಾಪ್

● ಪ್ರತಿಕಾಯ ದ್ರಾವಣ 7ml …………………………………..ಗ್ರೀನ್ ಕ್ಯಾಪ್

● ಪರಿಹಾರ A 7ml……………………………………………….. ಬಿಳಿ ಕ್ಯಾಪ್

● ಪರಿಹಾರ B 7ml …………………………………………. ಕೆಂಪು ಕ್ಯಾಪ್

● ಸ್ಟಾಪ್ ದ್ರಾವಣ 7ml ………………………………………… ಹಳದಿ ಕ್ಯಾಪ್

● 20Xಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ತೊಳೆಯುವ ದ್ರಾವಣ 40ml

……………………………………………… ಪಾರದರ್ಶಕ ಕ್ಯಾಪ್

●2X ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಪರಿಹಾರ 50ml………………………… ನೀಲಿ ಕ್ಯಾಪ್

 

ಕಾರಕಗಳ ತಯಾರಿ

7.1 ಜೇನು ಮಾದರಿ

ಪರಿಹಾರ 1 : 0.2 M ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪರಿಹಾರ

ತೂಕ 41.5ml ಸಾಂದ್ರೀಕೃತ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, 500 ಮಿಲಿಗೆ ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ನೀರಿನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.

ಪರಿಹಾರ 2: ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತೊಳೆಯಿರಿ

1:19 ರ ಪರಿಮಾಣದ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ನೀರಿನಿಂದ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ ತೊಳೆಯುವ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ, ಇದನ್ನು ಫಲಕಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 4 ℃ ನಲ್ಲಿ 1 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು.

ಪರಿಹಾರ3: ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪರಿಹಾರ

2×ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 1:1 ರ ಪರಿಮಾಣದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ನೀರಿನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ (ಅಥವಾ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ), ಇದನ್ನು ಮಾದರಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 4 ಡಿಗ್ರಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 1 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸಂರಕ್ಷಿಸಬಹುದು.

ಮಾದರಿ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು

8.1 ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಮೊದಲು ಬಳಕೆದಾರರಿಗೆ ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು

(ಎ) ಪ್ರಯೋಗದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ದಯವಿಟ್ಟು ಒಂದು-ಆಫ್ ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರಕವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿ.

(ಬಿ) ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಉಪಕರಣಗಳು ಸ್ವಚ್ಛವಾಗಿವೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಅದು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

8.2ಜೇನು ಮಾದರಿ

------- 2g±0.05g ಜೇನು ಮಾದರಿಯನ್ನು 50ml ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ತೂಗಿಸಿ,

-----2ml 0.2 M ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು (ಪರಿಹಾರ 1) ಸೇರಿಸಿ, ಅದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲು ಸುಳಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ನಂತರ 8ml ಮೀಥಿಲೀನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕರಗಲು 5 ​​ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಶೇಕರ್ನೊಂದಿಗೆ ಶೇಕ್ ಮಾಡಿ;

-----10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ, ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 3000g (20-25℃);

-----ಸೂಪರ್‌ನಾಟಂಟ್ ಹಂತವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ, 2 ಮಿಲಿ ಸಬ್‌ಸ್ಟ್ರೇಟ್ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 10 ಮಿಲಿ ಗಾಜಿನ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ. ಸಾರಜನಕದ ಹರಿವಿನ ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಬ್‌ಸ್ಟೇಟ್ ಅನ್ನು ಒಣಗಿಸಿ (50-60℃)

-----1 ಮಿಲಿ n-ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಸೇರಿಸಿ, 30 ಸೆ.ಗೆ ಸುಳಿ, ನಂತರ 1ml ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ (ಪರಿಹಾರ 3) , 1 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಮತ್ತೆ ಸುಳಿ.5 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ, ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 3000g (20-25℃);

-----ಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್ ಹಂತವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ 50 ಮಿಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ;

9. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

9.1 ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೊದಲು ಗಮನಿಸಿ

9.1.1 ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್‌ಗಳು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ (20-25℃) ಇರುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

9.1.2 ಬಳಸಿದ ತಕ್ಷಣ ಎಲ್ಲಾ ಉಳಿದ ಕಾರಕಗಳನ್ನು 2-8℃ ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ.

9.1.3 ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ತೊಳೆಯುವುದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತವಾಗಿದೆ;ELISA ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗೆ ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ.

9.1.4 ಕಾವುಕೊಡುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಿ.

9.2 ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಹಂತಗಳು

9.2.1 ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ (20-25℃) 30 ನಿಮಿಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಹೊರತೆಗೆಯಿರಿ, ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ಏಕರೂಪಗೊಳಿಸಿ.

9.2.2 ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಉಳಿದವುಗಳನ್ನು 2-8℃ ನಲ್ಲಿ ಜಿಪ್-ಲಾಕ್ ಬ್ಯಾಗ್‌ಗೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಿ.

9.2.3 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ತೊಳೆಯುವ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸಬೇಕು.

9.2.4ಸಂಖ್ಯೆ:ಪ್ರತಿ ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಮಾನದಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ನಕಲಿನಲ್ಲಿ ರನ್ ಮಾಡಬೇಕು.ಮಾನದಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡಿ.

9.2.5ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರ/ಮಾದರಿ ಸೇರಿಸಿ:50 µl ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣ ಅಥವಾ ತಯಾರಾದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅನುಗುಣವಾದ ಬಾವಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಿ.50µl ಪ್ರತಿಕಾಯ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ಅಲುಗಾಡಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 25 ° ನಲ್ಲಿ ಕವರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಾವುಕೊಡಿ.

9.2.6ತೊಳೆಯಿರಿ:ಕವರ್ ಅನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಬಾವಿಗಳಿಂದ ದ್ರವವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್ಗಳನ್ನು 250µl ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ತೊಳೆಯುವ ದ್ರಾವಣದಿಂದ (ಪರಿಹಾರ 2) 10 ಸೆಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ 4-5 ಬಾರಿ ತೊಳೆಯಿರಿ.ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾಗದದೊಂದಿಗೆ ಉಳಿದಿರುವ ನೀರನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಿ (ಉಳಿದ ಗಾಳಿಯ ಗುಳ್ಳೆಯನ್ನು ಬಳಕೆಯಾಗದ ತುದಿಯಿಂದ ಹೊರಹಾಕಬಹುದು).

9.2.8.ಕಿಣ್ವ ಸಂಯೋಜಕ:ಪ್ರತಿ ಬಾವಿಗೆ 100 ಮಿಲಿ ಎಂಜೈಮ್ ಕಾಂಜುಗೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ಅಲುಗಾಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 25 ಡಿಗ್ರಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಕವರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಾವುಕೊಡಿ.ಮತ್ತೆ ತೊಳೆಯುವ ಹಂತವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ.

9.2.8ಬಣ್ಣ:ಪ್ರತಿ ಬಾವಿಗೆ 50µl ದ್ರಾವಣ A ಮತ್ತು 50µl ದ್ರಾವಣ B ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ಅಲುಗಾಡಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಕವರ್ನೊಂದಿಗೆ 25 ° ನಲ್ಲಿ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕಾವುಕೊಡಿ (12.8 ನೋಡಿ).

9.2.9ಅಳತೆ:ಪ್ರತಿ ಬಾವಿಗೆ 50µl ಸ್ಟಾಪ್ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ಅಲುಗಾಡಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯ ಖಾಲಿಯ ವಿರುದ್ಧ 450nm ನಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಿರಿ (ಇದು 450/630nm ನ ದ್ವಿ-ತರಂಗಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಅಳತೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟಾಪ್ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ 5 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಓದಿ. ) (ನಾವು ದೃಷ್ಟಿಯ ಮೂಲಕವೂ ಅಳೆಯಬಹುದು. ELIASA ಉಪಕರಣದ ಕೊರತೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಟಾಪ್ ಪರಿಹಾರವಿಲ್ಲದೆ)

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

10.1 ಶೇಕಡಾವಾರು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ

ಮಾನದಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಪಡೆದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ಮಾನದಂಡದ (ಶೂನ್ಯ ಮಾನದಂಡ) ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೌಲ್ಯದಿಂದ ಭಾಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 100% ರಿಂದ ಗುಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಶೂನ್ಯ ಮಾನದಂಡವನ್ನು 100% ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಶೇಕಡಾವಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ (%) = B/B0 × 100%

ಬಿ —-ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮಾನದಂಡ (ಅಥವಾ ಮಾದರಿ)

B0 ——ಹೀರುವಿಕೆ ಶೂನ್ಯ ಪ್ರಮಾಣಕ

10.2 ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಕರ್ವ್

ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಕರ್ವ್ ಅನ್ನು ಸೆಳೆಯಲು: ಗುಣಮಟ್ಟಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು y-ಆಕ್ಸಿಸ್ ಆಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, ಫ್ಲೂಮೆಕ್ವಿನ್ ಮಾನದಂಡಗಳ ದ್ರಾವಣದ (ppb) ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸೆಮಿ ಲಾಗರಿಥಮಿಕ್ ಅನ್ನು x-ಆಕ್ಸಿಸ್ ಆಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.

--- ದಿಫ್ಲೂಮೆಕ್ವಿನ್ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯದ ವಕ್ರರೇಖೆಯಿಂದ ಓದಬಹುದಾದ ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯು (ppb), ಅನುಸರಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿಯ ಅನುಗುಣವಾದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಗುಣಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ನಿಜವಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ELISA ಕಿಟ್‌ಗಳ ಡೇಟಾ ಕಡಿತಕ್ಕಾಗಿ, ವಿಶೇಷ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದನ್ನು ವಿನಂತಿಯ ಮೇರೆಗೆ ಒದಗಿಸಬಹುದು.

11. ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ, ನಿಖರತೆ ಮತ್ತು ನಿಖರತೆ

ಪರೀಕ್ಷಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ0.3ppb

ಜೇನುತುಪ್ಪದ ಮಾದರಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶ: 2

ಪತ್ತೆ ಮಿತಿ

ಜೇನು ಮಾದರಿ ---------------------------------------------- -1 ಪಿಪಿಬಿ

ನಿಖರತೆ

ಜೇನು ಮಾದರಿ ------------------------------------------- 90±20 %

ನಿಖರತೆ

ELISA ಕಿಟ್‌ನ ಬದಲಾವಣೆಯ ಗುಣಾಂಕವು 10% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದೆ.

12. ಗಮನಿಸಿ

12.1 ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ (20-25℃) ನಿಯಂತ್ರಿಸದಿದ್ದರೆ ಮಾನದಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

12.2 ವಿಫಲವಾದ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್ ಹೋಲ್ಡರ್ ಅನ್ನು ಟ್ಯಾಪ್ ಮಾಡಿದ ತಕ್ಷಣ ಮುಂದಿನ ಹಂತವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹಂತಗಳ ನಡುವೆ ಒಣಗಲು ಅನುಮತಿಸಬೇಡಿ.

12.3.ಬಳಸುವ ಮೊದಲು ಪ್ರತಿ ಕಾರಕವನ್ನು ಏಕರೂಪಗೊಳಿಸಿ.

12.4ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮವನ್ನು ಸ್ಟಾಪ್ ಪರಿಹಾರದಿಂದ ದೂರವಿಡಿ ಏಕೆಂದರೆ ಅದು 2M H ಆಗಿದೆ2SO4ಪರಿಹಾರ.

12.5 ಅವಧಿ ಮೀರಿದ ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ.ವಿಭಿನ್ನ ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಬೇಡಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

12.6 ಶೇಖರಣಾ ಸ್ಥಿತಿ:

ELISA ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು 2-8℃ ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ, ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬೇಡಿ.ಸೀಲ್ ರೆಸ್ಟ್ ಮೈಕ್ರೋವೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಕಾವುಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೇರ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.ಮೈಕ್ರೊಟೈಟರ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕವರ್ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

12.7 ಕಾರಕಗಳು ಕೆಟ್ಟದಾಗಿ ಹೋಗುವ ಸೂಚನೆಗಳು:

ತಲಾಧಾರದ ದ್ರಾವಣವು ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ತಿರುಗಿಸಿದರೆ ಅದನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಬೇಕು.

ಶೂನ್ಯ ಮಾನದಂಡದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೌಲ್ಯವು (450/630nm) 0.5 (A450nm<0.5) ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ ಕಾರಕಗಳು ಕೆಟ್ಟದಾಗಿರಬಹುದು.

12.8 ಪರಿಹಾರ A ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರ B ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ ಬಣ್ಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ 15 ನಿಮಿಷಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಬಣ್ಣವು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ತುಂಬಾ ಹಗುರವಾಗಿದ್ದರೆ ನೀವು ಕಾವು ಸಮಯವನ್ನು 20 ನಿಮಿಷದಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನದಕ್ಕೆ ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು.25 ನಿಮಿಷಗಳನ್ನು ಮೀರಬಾರದು, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಕಾವು ಸಮಯವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.

12.9 ಸೂಕ್ತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ತಾಪಮಾನವು 25℃ ಆಗಿದೆ.ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನವು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

13. ಸಂಗ್ರಹಣೆ

ಶೇಖರಣಾ ಸ್ಥಿತಿ: 2-8℃.

ಶೇಖರಣಾ ಅವಧಿ: 12 ತಿಂಗಳುಗಳು.


  • ಹಿಂದಿನ:
  • ಮುಂದೆ:

  • ನಿಮ್ಮ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಬರೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಮಗೆ ಕಳುಹಿಸಿ