product

Competitive Enzyme Immunoassay Kit pro quantitatis analysi Flumequine

Description:

Flumequine membrum est quinoloneum antibacterial, quod quasi gravissimum anti infectivum in veterinario et aquatico clinico productum est pro lato suo spectro, altae efficientiae, humilitatis toxicitatis et validae texti penetrationis.Ponitur etiam pro morborum curatione, praeventioni et incrementi promotione.Quia ad resistentiam medicamentorum et carcinogenicity potentialem ducere potest, cuius summus modus intra textus animalis praescriptus est in UE, Iaponia (princeps terminus 100ppb in UE est).

In praesenti, spectrofluorometer, ELISA et HPC modi praecipuae sunt ad residuas flumequinas deprehendendas, et ELISA methodus solitae ad altam sensibilem et facilem operationem fuit.


Product Detail

Product Tags

Test Principium

Hoc ornamentum ELISA indirectae-competitivae technologiae fundatur.Putei microtiter coitu antigeni obductis.Flumequineresidua in sample certat cum antigeno lamina microtiter pro anticorpore obducta.Post additamentum enzyme intitulatum anti-antibody, TMB subiectum adhibetur ut colorem ostendat.Absorbance of the sample is negative related to the tetracycline resident in it, after compare with the Latin Curve, ducta by the Dilution multiple, Flumequine residuum quantitatis in sample calculi potest.

Applications

Hoc ornamentum in analysi flumequine residuum in melle quantitatis et qualitativae adhiberi potest.

Cross-progressiones

Flumequine ………………………………………… 100%

 

materiae required

Apparatus

┅┅ Microtiter lamina spectrophotometer (450nm/630nm)

Homogenizer aut stomacher

Shaker

Vortex turpis

Centrifuge

Analytical statera (inductionem: 0.01g)

pipette Graduated: 15ml

Purgamentum pipette bulbus

┅┅ Polytyrene Centrifuge tube: 15ml, 50ml

Glass test tube:10ml

┅┅ Micropipettes: 20ml-200ml, 100ml -10000ml,

250ml -multipipette

Reagents

n-hexane(AR)

Methylene chloride(AR)

┅┅Acetonitrile(AR)

Deionized aqua

----- Acidi hydrochlorici attenti (AR)

 

Ornamentum Components

Microtiter laminam cum XCVI puteis obductis antigen

Standard solutiones (6 utres×1ml/utrem)

0ppb, 0.3ppb, 1.2ppb, 4.8ppb, 19.2ppb, 76.8ppb.

High concentration vexillum imperium: (1ml/utrem)

……………………………………………………….100ppb

Enzyme conjugatum 12ml ................................................. rubra cap

● Anticorpus solutio 7ml ................................................. cap viridis

● Solutio 7ml ................

● Solutio B 7ml ................

Desine solutionem 7ml ................

20XConcentrated lava solution 40ml

.

●2X Solutio extractionis 50ml ................

 

Reagentia Praeparatio

7.1 O sample

Solutio 1 : 0.2 M Solutio acidi hydrochlorici

Pondus 41.5ml Acidum hydrochloricum attenti cum aqua deionizata ad 500 ml dilutum.

Solutio II: Lava solutionem

Solutionem contractam lava cum aqua deionizata diluto in ratione voluminis 1:19, quae ad laminas lavandas adhibebitur.solutio diluta in 4° per 1 mensem condi potest.

SolutioIII, extractionem solutionem

Diminuere 2× solutionem extractionis contractae cum aqua deionizata in ratione voluminis 1:1 (vel ex necessitate dependet), quae pro extractione exempli adhibebitur.Haec solutio diluta conservari potest per 1 mensem ante 4℃.

Sample Apparatus

8.1 Notitia et cautiones ad users antequam operatio

(a) Quaeso utere unum apices in processu experimenti, et mutant apices cum diversos gerentes absorbent.

b) Fac omnia instrumenta experimenta munda, alioquin primordium effectum faciet.

8.2Mel sample

----- 2g± 0,05g mel specimen in 50ml polystyrene centrifugii tubo expende,

----- Adde 2ml 0.2 M Solutio acidum hydrochloricum (Solutio 1), vortex eam omnino misce, adde methylenum 8ml chloridum, quassante agitante pro 5min ut totaliter dissolvat;

----- Centrifugium pro 10 min, saltem 3000g ad cella temperies (20-25℃);

----- Phase supernatantis remove, solutionem organicam substratae sume 2 ml ad 10 ml tube vitreum. sicca substratum sub aqua balnei fluxus Nitrogenis (50-60℃)

----- Adde 1 ml n-hexane, vortex pro 30s, adde solutionem 1ml extractionis (solution 3) , vorticem iterum pro 1min.Centrifugium 5min, minimum 3000g ad cella temperies (20-25℃);

----- Tolle phase supernatantem, tolle 50ml pro tentatione;

9 processus intenta

9,1 Notitia in conspectu primordium

9.1.1 Fac omnes regentes et microwellos omnes in cella temperie (20-25℃).

9.1.2 Reliquos omnes regentes ad 2-8℃ statim post usus redde.

9.1.3 lotis microwellis recte maximus gradus est in processu tentationis;elementum vitale est ad repetitivam analysis ELISA.

9.1.4 Fuge lucem et microwellum incubatione tege.

9.2 Asssay Steps

9.2.1 Omnes regentes ad cella temperies (20-25℃) sunt plus quam 30 min, homogenize ante usum.

9.2.2 Microwellum opus habe et reliquas in peram cincinnis ad 2-8℃ statim redde.

9.2.3 Solutio diluta lavabit praemonenda ut sit in cella temperies ante usum.

9.2.4Numerus:Numera omnem microwell positionem et omnia signa et exempla in du- plici currere debent.Notare signa et exempla positionum.

9.2.5Addere vexillum solution / sample:Adde 50 µl solutionis normae vel specimen paratae ad puteos respondentes.Anticorpus solutionem 50µl adde.Commisce leniter concutiendo bracteam manually et incubare pro 30min at 25℃ operculo.

9.2.6Lava:Integumentum leniter et purum liquorem e puteis aufer et microwellum cum 250µl dilutis solutionem lava (solution 2) interuallum 10s pro 4-5 tempus accende.Residua aquam hauriunt cum charta bibula (cetera bulla aere insueto apice eliminari potest).

9.2.8.Enzyme conjugatum:Add enzyme solutionem conjugatam 100ml unicuique bene, Misce leniter excutiendo bracteam manualem et incubare 30min at 25℃ operculo.Lava gradum iterum iterare.

9.2.8Coloratio:Solutionem A et 50µl B unicuique bene adde solutionem 50µl.Commisce leniter vetando bracteam manually et incubare pro 15 min ad 25℃ cum operculo (cf. 12.8).

9.2.9Metire:50µl solutionem sistendi cuiusque bene adde.Admisce leniter manually laminam quatiens et absorpiam ad 450nm contra blank metire (mensura suadet cum duali necem 450/630nm. Lege exitum intra 5min post solutionem solutionis additamenti.) (Potest etiam visu metiri. sine fine solutione in brevi instrumenti ELIASA)

Proventus

10.1 CENTESIMA absorbance

Mediocritas valorum absorbance pro signis consecutis et exemplaria divisa sunt per absorbance valorem primi vexillum (nullum vexillum) et multiplicatum per C%.Vexillum nulla est ita aequale %% ac valores absorbance in percentages adducuntur.

Absorbance (%) = B/B0 ×100%

B --absorbance vexillum (vel specimen)

B0 --absorbance nulla vexillum

10.2 Latin Curve

Ad signum curvae ducendum: Sume absorbance valorem signorum y-axis, logarithmicum semi- intentionis solutionis flumequinorum signorum (ppb) ut x-axis.

--- Theflumequineconcentratio uniuscuiusque exempli (ppb), quae ex curva calibratione legi potest, multiplicatur secundum dilutionem multiplex uniuscuiusque specimen consecutum, et retrahitur actualis specimen specimen consecutum.

Pro notitia reductione kits ELISA, programmatio specialis explicata est quae postulationi praestari potest.

11. Sensibilitas, accuratio et praecisio

Test Sensibilitas.0.3ppb

Mel factor Sample Liquidum: 2

Deprehensio modus

Mel sample ------------------------------------------------ -1ppb

Sagacitas

Mel sample ----------------------------------------------- XC± XX %

Precision

Variatio coëfficientis ornamenti ELISA minor est quam 10%.

12. Notitia

12.1 Mediocres valores absorbance pro signis consecuti et exempla reducentur si reagentes et exempla ad cella temperiei non moderata (20-25℃).

12.2 Nolite permittere microwellos inter gradus siccescere ad repetitivam infelicitatem vitandam et proximum gradum operandi statim post microwellum possessorem tap.

12.3.Unicuique iodi antequam usus homogenize.

12.4.Pellem tuam a solutione sistenda custodiat quia est 2M H2SO4solutio.

12.5 Noli rhoncus obsole uti.Ne variae batches reagentes permutant, nam sensus decidet.

12,6 at conditio:

ELISA kits custodi in 2-8℃, non duratus.Requiem sigillum Microwellum laminas fuge rectum solis in omnibus incubationibus.Tegere laminas microtiter commendatur.

12.7 Indicationes reagentibus malis;

Solutionem subiectam relinquendam, si in colores vertatur.

Reagentia mala converti possunt si valorem absorbance (450/630nm) nullius vexillum minus est quam 0.5 (A450nm<0.5).

12.8 Coloratio reactionem indiget 15min, additis Solutio A et Solutio B. Et incubationis tempus ab 20min ad plus prorogare potes si color est leuior ad determinandum.25minus numquam excedunt, quin potius tempus incubationis recte minuunt.

12.9 Optimam reactionem temperatus est 25℃.Superior vel inferior temperatus ducet ad mutationes sensibilitatis et absorbentiae valorum.

13. PRAECLUSIO

Repono conditionem: 2-8℃.

Tempus repono: 12 months.


  • Priora:
  • Deinde:

  • Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis