product

Competitive Enzyme Immunoassay Kit for quantitatis Analysis of Tylosin

Description:

Tylosin est antibiotica macrolide, quae maxime adhibetur ut antibacterial et anti-mycoplasma.Strictum MRLs instituti sunt quia hoc medicamentum ad grave latus effectum in quibusdam coetibus ducere potest.

Hoc ornamentum novum productum in ELISA technologia fundatum est, quod celer, facile, accurate et sensibile cum communi analysi instrumentali comparatum est et tantum 1.5 horas in una operatione indiget, magna operandi erroris ac laboris intensionem aliquatenus obscurare potest.


Product Detail

Product Tags

Competitive Enzyme Immunoassay Kit for

Analysis quantitatisTylosin


1. Maecenas vitae

Tylosinest macrolide antibiotica, quae maxime adhibetur ut antibacterial et anti-mycoplasma.Strictum MRLs instituti sunt quia hoc medicamentum ad grave latus effectum in quibusdam coetibus ducere potest.

Hoc ornamentum novum productum in ELISA technologia fundatum est, quod celer, facile, accurate et sensibile cum communi analysi instrumentali comparatum est et tantum 1.5 horas in una operatione indiget, magna operandi erroris ac laboris intensionem aliquatenus obscurare potest.

2. Test Principium

Hoc ornamentum ELISA indirectae-competitivae technologiae fundatur.Putei microtiter coitu antigeni obductis.Tylosin residua in sample certat cum antigeno lamina microtiter pro anticorpore obducta.Post additamentum enzyme intitulatum anti-antibody, TMB subiectum adhibetur ut colorem ostendat.Absorbance of the sample is negative related to tylosin in eo residere, collatis cum Curve Standard, ductum per dilutionem factorem, tylosin residuum quantitatis in sample computari potest.

3. Applications

Hoc ornamentum adhiberi potest in analysi quantitativa et qualitativa tylosin reliquiarum in texti animali (gallina, suilla, anatis) et lacte, melle, ovo, etc.

4. Cross-profectis

Tylosin ……………………………………………..100%

Tilmicosin…………………………………………<2%

5. Materials required

5.1 Apparatus:

---- Microtiter lamina spectrophotometer (450nm/630nm)

---- Rotary evaporator vel NITROGENIUM instrumentorum exsiccatio

---- homogenizer

---- Shaker

----Centrifuge

---- Analytica statera (inductance: 0.01g)

---- lectus pipette: 10ml

---- Flexilis pipette bulbus

---- Lamina Volumetrica: 10ml

---- Polytyrene centrifugium tube: 50ml

---- Micropipettes: 20-200ml, 100-1000ml

250ml-multipipettum

5.2 Reagentes:

----Sodium hydroxidum (NaOH, AR)

---- Sodium bicarbonatum (NaHCO3,AR)

---- Sodium carbonas (NaCO3, AR)

---- Acidum trichloroaceticum (AR)

---- Acetonitrile (AR)

---- Ethyl acetatis (AR)

n-Hexane (AR)

---- Deionized aqua

6. Ornamentum Components

l Microtiter laminam cum XCVI puteis obductis antigen

l solutions Standard(5 utres, 1ml/uter)

0ppb, 0.5ppb, 1.5ppb, 4.5ppb, 13.5ppb

l Spiking vexillum imperium (1ml/utrem)1ppm

l Enzyme conjugatum 1ml .......................... rubra cap

l Antibody solutio 7ml ................................. cap viridis

l Solutio in cap

l Solutio B 7ml

l Siste solutionem 7ml

l 20× attenti lava solutio 40ml

.

l 4× solution attenti extractionis 50ml

................................................. hyacintho cap

7. Reagentia Praeparatio:

Solutio 1;0.1mol/L solutio NaOH

Expende 0.4g NaOH ad 100ml aquam deionizatam et omnino permisceto.

Solutio 2: 1mol/L NaOH solution

Expende 4g NaOH ad 100ml aquam deionizatam et omnino permisceto.

Solutio 3: Carbonatis quiddam sal

Solutio1: 0.2M PB

Dissolve de Na . 51.6g2HPO4·12H2O, 8.7g of NaH2PO4·2H2O aqua deionizata et diluta ad 1000ml.

SolutioII: Extraction solutionem

Diluunt 2× solutionem extractionis attenti cum aqua deionized in volumine ratione I: I (eg 10ml of 2 (extraction solution + 10ml aquae deionizatae") quae ad specimen extrahendum adhiberi possunt;haec solutio condi potest in 4℃ pro 1 mensis.

SolutioIII, lava solution

Diluunt 20× solutionem attenti lava cum deionized aqua in volumine ratione 1:19(eg 5ml of 20×lavare solutionem + 95ml aquae deionized) , quod ad laminas lavandas adhiberi debet.Haec solutio reponi potest ad 4℃ ad 1 mensem.

8. Sample Apparatus

8.1 Notitia et cautela ante operationem:

(a) Quaeso utere unum apices in processu experimenti, et mutant apices cum diversos gerentes absorbent.

b) Munda omnia instrumenta fac.

(c) Serva TEXTUS sample in duratus.

(d) Praeparata exempli causa statim utendum est.

8.2 Animal texta (gallina, suilla, etc.)

---- Homogenize specimen cum homogenizer;

---- 2.0±0.05g in tubum centrifugium polystyrenum 50ml homogenatum sume;adde 2ml of 0.2M PB (solutionI) excutite dissolvere, acetatis ethyl 8ml adde et vehementius excutite ad 3min;

---- Centrifugium separationis: 3000g / temperatura ambientium / 5min.

---- Translatio 4ml phases organici supernatantis in 10ml tubulum vitreum, sicca cum 50-60 aqua balnei sub nitrogeno gasi fluminis;

---- Dissolve aridam reliquias cum 1ml n-hexane, vortice pro 30s ad solvendum, et adde solutionem extractionis 1ml (solution2) gurges pro 1min.centrifugium separationis: 3000g / temperatura ambientium / 5min

---- Supernatantem n-hexane phase remove;sume 50µl aquei substrati phase ad primordium.

 

Dilutio factor: 1

 

8.2 Lac

---- Accipe 100μl lactis crudi mixtim cum 900μl solutionis extractionis (solution2) ac permisceto.

---- 50μl solutionis praeparatae ad tentandum sume.

 

Dilutio factor: 10

 

9 processus intenta

9,1 Notitia in conspectu primordium

9.1.1Fac ut omnes regentes et microwellos omnes ad cella temperies (20-25℃) sint.

9.1.2Reduces reliquos omnes redire ad 2-8statim post usus est.

9.1.3Microwellum recte lavare est maximus gradus in processu tentationis;elementum vitale est ad reproducibilitatem analysis ELISA.

9.1.4 Alucem vacuam et microwellum operientes incubatione.

9.2 Asssay Steps

9.2.1 Omnes regentes ad cella temperies (20-25℃) plus quam 30 min educe, ante usum leniter excutite.

9.2.2 Microwellum opus habe et reliquas in peram cincinnis ad 2-8℃ statim redde.

9.2.3 Solutio diluta lavabit praemonenda ut sit in cella temperies ante usum.

9.2.4Numerus:Singulis microwell positionibus numeratis et omnia signa et exempla in du- plici currere debent.Notare signa et exempla positionum.

9.2.5Add vexillum solution / sample solutionem antibody: Add 50µl solutionis vexillum ((ornamentum provisum)) Vel paravit specimen ad puteos correspondentes.Addere 50µl solutionis anticorporis (ornamentum provisum).Commisce leniter concutiendo bracteam manually et incubare pro 30min 37℃ cum operculo.

9.2.6lava: operculum leniter et purum liquorem e puteis remove et microwellum cum 250µl dilutum solutionem ablue elue (solutionIII) interuallo 10* pro 4-5times.Residua aquam hauriunt cum charta bibula (cetera bulla aere insueto apice eliminari potest).

9.2.7Add enzyme conjugatum: 100ml solutionis enzyme coniugatae adde (ornamentum provisum) unicuique bene misce leniter et incubare per 30 min, 37℃ operculo.Iterare ad gradus iterum lava.

9.2.8Coloratio: Adde 50µl solutionis A(ornamentum provisum) et 50µl solutionis B (ornamentum provisum) cuique bene.Misce leniter et incubare pro 15min ad 37℃ cum operculo.

9.2.9mensura: Add 50µl solutionis stop (ornamentum provisum) cuique bene.Leniter misce et metire absorbancem in 450nm (mensura suadet cum duali-adaequatione 450/630nm. Lege exitum intra 5min post solutionem sistendi addit).

10. Proventus

10.1 CENTESIMA absorbance

Mediocritas valorum absorbance pro signis consecutis et exemplaria divisa sunt per absorbance valorem primi vexillum (nullum vexillum) et multiplicatum per C%.Vexillum nulla est ita aequale %% ac valores absorbance in percentages adducuntur.

B

Absorbance (%) = — ×100%

B0

B --absorbance vexillum (vel specimen)

B0 --absorbance nulla vexillum

10.2 Latin Curve

---- Ut vexillum curvae ducas: Sume absorbance valorem signorum y-axis, logarithmicum semi- intentionis solutionis tylosin signorum (ppb) ut x-axis.

---- The tylosin concentration of each sample (ppb), quae legi potest e curva calibratione, multiplicatur per factorem dilutionis respondentem cujusvis specimen consecutum, et retrahitur actualis specimen specimen.

Quaeso animadverto:

peculiaris programmatio ad analysin notatae evoluta est, quae postulationi praestari potest.

11. Sensibilitas, accuratio et praecisio

Test Sensibilitas:1.5ppb

Deprehensio modus:

TEXTUS ANIMALIS ................................................. Lac ................ Sagaciter:

Textus animalis ..................................

Lac ................

Subtilitas:

Variatio coëfficientis ornamenti ELISA minor est quam 10%.

12. Notitia

12.1 Mediocres valores absorbance pro signis consecuti et exempla reducentur si reagentes et exempla ad cella temperiei non moderata (20-25℃).

12.2 Nolite permittere microwellos inter gradus siccescere ad reproducibilitatem infeliciter vitandam et proximum gradum operandum immediate post microwellum possessorem sonum.

12.3 Excute quamque iodo leniter ante usum.

12.4 Pellem tuam a solutione stop siste quia 0.5MH . est2SO4solutio.

12.5 Noli rhoncus obsole uti.batches diversae reagentes non commutant, alioquin sensus decidet.

12.6 ELISA kits serva in 2-8℃, non congelatur.Requiem sigillum microwellum laminas, fuge rectum solis in omnibus incubationibus.Tegere laminas microtiter commendatur.

12.7 Substrata solutio relinquenda est si in colore versatur.Reagentes mala vertere possunt si absorbance valor (450/630nm) nullius vexillum minus est quam 0.5 (A450nm<0.5).

12.8 Coloratio reactionis opus est 15min post solutionem A et solutionem B. Et incubationis tempus ad 20min vel plus prorogare potes si color levius definiendus est.E contrario numquam 30 min incubationis tempus apte breviat.

12.9 Optimam reactionem temperatus 37℃.Superior vel inferior temperatus ducet ad mutationes sensibilitatis et absorbentiae valorum.

13. PRAECLUSIO

Repono conditionem: 2-8℃.

Repono tempus: XII mensibus.

 


  • Priora:
  • Deinde:

  • Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis