পণ্য

টাইলোসিনের পরিমাণগত বিশ্লেষণের জন্য প্রতিযোগিতামূলক এনজাইম ইমিউনোসাই কিট

ছোট বিবরণ:

টাইলোসিন একটি ম্যাক্রোলাইড অ্যান্টিবায়োটিক, যা প্রধানত অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এবং অ্যান্টি-মাইকোপ্লাজমা হিসাবে প্রয়োগ করা হয়।কঠোর এমআরএল প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যেহেতু এই ওষুধটি নির্দিষ্ট গোষ্ঠীতে গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে পারে।

এই কিটটি ELISA প্রযুক্তির উপর ভিত্তি করে একটি নতুন পণ্য, যা সাধারণ যন্ত্র বিশ্লেষণের তুলনায় দ্রুত, সহজ, নির্ভুল এবং সংবেদনশীল এবং একটি অপারেশনে মাত্র 1.5 ঘন্টা প্রয়োজন, এটি অপারেশন ত্রুটি এবং কাজের তীব্রতাকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারে।


পণ্য বিবরণী

পণ্য ট্যাগ

জন্য প্রতিযোগিতামূলক এনজাইম Immunoassay কিট

এর পরিমাণগত বিশ্লেষণটাইলোসিন


1। পটভূমি

টাইলোসিনএকটি ম্যাক্রোলাইড অ্যান্টিবায়োটিক, যা প্রধানত অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এবং অ্যান্টি-মাইকোপ্লাজমা হিসাবে প্রয়োগ করা হয়।কঠোর এমআরএল প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যেহেতু এই ওষুধটি নির্দিষ্ট গোষ্ঠীতে গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে পারে।

এই কিটটি ELISA প্রযুক্তির উপর ভিত্তি করে একটি নতুন পণ্য, যা সাধারণ যন্ত্র বিশ্লেষণের তুলনায় দ্রুত, সহজ, নির্ভুল এবং সংবেদনশীল এবং একটি অপারেশনে মাত্র 1.5 ঘন্টা প্রয়োজন, এটি অপারেশন ত্রুটি এবং কাজের তীব্রতাকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারে।

2. পরীক্ষার নীতি

এই কিটটি পরোক্ষ-প্রতিযোগীতামূলক ELISA প্রযুক্তির উপর ভিত্তি করে।মাইক্রোটাইটার কূপগুলি কাপলিং অ্যান্টিজেন দিয়ে লেপা।নমুনায় টাইলোসিনের অবশিষ্টাংশ অ্যান্টিবডির জন্য মাইক্রোটাইটার প্লেটে প্রলিপ্ত অ্যান্টিজেনের সাথে প্রতিদ্বন্দ্বিতা করে।অ্যান্টি-অ্যান্টিবডি লেবেলযুক্ত এনজাইম যোগ করার পরে, রঙ দেখানোর জন্য টিএমবি সাবস্ট্রেট ব্যবহার করা হয়।নমুনার শোষণ নেতিবাচকভাবে এটিতে থাকা টাইলোসিনের সাথে সম্পর্কিত, স্ট্যান্ডার্ড কার্ভের সাথে তুলনা করার পরে, তরল ফ্যাক্টর দ্বারা গুণ করে, নমুনায় টাইলোসিনের অবশিষ্টাংশের পরিমাণ গণনা করা যেতে পারে।

3. অ্যাপ্লিকেশন

এই কিটটি প্রাণীর টিস্যু (মুরগি, শুয়োরের মাংস, হাঁস) এবং দুধ, মধু, ডিম ইত্যাদিতে টাইলোসিন অবশিষ্টাংশের পরিমাণগত এবং গুণগত বিশ্লেষণে ব্যবহার করা যেতে পারে।

4. ক্রস প্রতিক্রিয়া

টাইলোসিন ………………………………………………..১০০%

টিলমিকোসিন ……………………………………………… 2%

5. প্রয়োজনীয় উপকরণ

5.1 সরঞ্জাম:

----মাইক্রোটাইটার প্লেট স্পেকট্রোফটোমিটার (450nm/630nm)

----ঘূর্ণমান বাষ্পীভবন বা নাইট্রোজেন শুকানোর যন্ত্র

---- সমজাতীয়করণকারী

----শেকার

----সেন্ট্রিফিউজ

---- বিশ্লেষণাত্মক ভারসাম্য (আবেদন: 0.01 গ্রাম)

---- গ্র্যাজুয়েটেড পাইপেট: 10 মিলি

---- রাবার পাইপেট বাল্ব

----ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্ক: 10 মিলি

----পলিস্টাইরিন সেন্ট্রিফিউজ টিউব: 50 মিলি

---- মাইক্রোপিপেটস: 20-200 মিলি, 100-1000 মিলি

250 মিলি-মাল্টিপিপেট

5.2 বিকারক:

----সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড (NaOH, AR)

----সোডিয়াম বাইকার্বোনেট (NaHCO3,এআর)

---- সোডিয়াম কার্বনেট (NaCO3, AR)

----ট্রাইক্লোরোএসেটিক অ্যাসিড (এআর)

---- অ্যাসিটোনিট্রিল (এআর)

----ইথাইল অ্যাসিটেট (এআর)

┅┅n-হেক্সেন (AR)

---- ডিওনাইজড জল

6. কিট উপাদান

l অ্যান্টিজেন দিয়ে লেপা 96 টি কূপ সহ মাইক্রোটাইটার প্লেট

l স্ট্যান্ডার্ড সমাধান (5 বোতল, 1 মিলি/বোতল)

0ppb, 0.5ppb, 1.5ppb, 4.5ppb, 13.5ppb

l স্পাইকিং স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল: (1 মিলি/বোতল)1 পিপিএম

l এনজাইম কনজুগেট 1 মিলি ………………………………………লাল ক্যাপ

l অ্যান্টিবডি দ্রবণ 7 মিলি……………………………… সবুজ ক্যাপ

l সমাধান A 7 মিলি……………………………………… সাদা ক্যাপ

l সমাধান B 7 মিলি...………………………………..লাল ক্যাপ

l স্টপ সলিউশন 7 মিলি।……………………………….হলুদ ক্যাপ

l 20 × ঘনীভূত ধোয়ার দ্রবণ 40 মিলি

…………………………………..…স্বচ্ছ টুপি

l 4 × ঘনীভূত নিষ্কাশন সমাধান 50 মিলি

……………………………………………… নীল টুপি

7. রিএজেন্ট প্রস্তুতি:

সমাধান 1:0.1mol/L NaOH সমাধান

ওজন 0.4g NaOH থেকে 100ml deionized জল এবং সম্পূর্ণরূপে মেশান।

সমাধান 2: 1mol/L NaOH সমাধান

ওজন 4g NaOH থেকে 100ml deionized জল এবং সম্পূর্ণরূপে মিশ্রিত করুন।

সমাধান 3: কার্বনেট বাফার লবণ

সমাধান1: 0.2M PB

51.6 গ্রাম Na দ্রবীভূত করুন2এইচপিও4·12H2O, NaH এর 8.7 গ্রাম2PO4· 2H2ডিআয়নাইজড জল দিয়ে O এবং 1000ml পাতলা করুন।

সমাধান2: নিষ্কাশন সমাধান

1:1(এর আয়তনের অনুপাতে ডিআয়নাইজড জল দিয়ে 2×ঘনিষ্ঠ নিষ্কাশন দ্রবণকে পাতলা করুনযেমন 10 মিলি 2 × নিষ্কাশন দ্রবণ + 10 মিলি ডিওনাইজড জল), যা নমুনা নিষ্কাশনের জন্য ব্যবহার করা হবে,এই সমাধান 1 মাসের জন্য 4℃ এ সংরক্ষণ করা যেতে পারে.

সমাধান3: সমাধান ধোয়া

1:19 এর আয়তন অনুপাতে ডিওনাইজড জল দিয়ে 20 × ঘনীভূত ধোয়ার দ্রবণ পাতলা করুনযেমন 20 × ধোয়ার দ্রবণের 5 মিলি + ডিওনাইজড জলের 95 মিলি), যা প্লেট ধোয়ার জন্য ব্যবহার করা হবে।এই দ্রবণটি 1 মাসের জন্য 4℃ এ সংরক্ষণ করা যেতে পারে.

8. নমুনা প্রস্তুতি

8.1 অপারেশনের আগে নোটিশ এবং সতর্কতা:

(a) অনুগ্রহ করে পরীক্ষার প্রক্রিয়ায় এক-বন্ধ টিপস ব্যবহার করুন, এবং বিভিন্ন বিকারক শোষণ করার সময় টিপস পরিবর্তন করুন।

(b) নিশ্চিত করুন যে সমস্ত যন্ত্র পরিষ্কার আছে।

(c) টিস্যুর নমুনা ফ্রিজে রাখুন।

(d) প্রস্তুত নমুনা একবারে পরীক্ষার জন্য ব্যবহার করা উচিত।

8.2 প্রাণীর টিস্যু (মুরগি, শুয়োরের মাংস, ইত্যাদি)

---- হোমোজেনাইজার দিয়ে নমুনাকে একজাত করা;

---- একটি 50 মিলি পলিস্টাইরিন সেন্ট্রিফিউজ টিউবে 2.0±0.05 গ্রাম হোমোজেনেট নিন;0.2M PB এর 2ml যোগ করুন (সমাধান1) , দ্রবীভূত করার জন্য ঝাঁকান, এবং তারপরে 8 মিলি ইথাইল অ্যাসিটেট যোগ করুন এবং 3 মিনিটের জন্য প্রচণ্ডভাবে ঝাঁকান;

---- বিচ্ছেদের জন্য সেন্ট্রিফিউজ: 3000 গ্রাম / পরিবেষ্টিত তাপমাত্রা / 5 মিনিট।

----সুপারনেট্যান্ট জৈব পর্যায়ের 4ml স্থানান্তর করুন একটি 10ml গ্লাস টিউবে, নাইট্রোজেন গ্যাস প্রবাহের অধীনে 50-60℃ জল স্নানের সাথে শুকিয়ে নিন;

---- শুকনো অবশিষ্টাংশ 1 মিলি এন-হেক্সেন দিয়ে দ্রবীভূত করুন, দ্রবীভূত হওয়ার জন্য 30 সেকেন্ডের জন্য ঘূর্ণি, এবং তারপর 1 মিলি নিষ্কাশন দ্রবণ যোগ করুন (সমাধান2), 1 মিনিটের জন্য ঘূর্ণি।বিচ্ছেদের জন্য সেন্ট্রিফিউজ: 3000 গ্রাম / পরিবেষ্টিত তাপমাত্রা / 5 মিনিট

---- সুপারনাট্যান্ট এন-হেক্সেন ফেজ সরান;পরখের জন্য সাবস্ট্রেট জলীয় পর্যায়ের 50μl নিন।

 

তরল ফ্যাক্টর: 1

 

8.2 দুধ

---- 100μl কাঁচা দুধের নমুনা নিন, 900μl নিষ্কাশন দ্রবণের সাথে মেশান (সমাধান2), এবং সম্পূর্ণভাবে মিশ্রিত করুন।

---- পরীক্ষার জন্য প্রস্তুত দ্রবণের 50μl নিন।

 

তরল ফ্যাক্টর: 10

 

9. পরীক্ষা প্রক্রিয়া

9.1 পরীক্ষার আগে নোটিশ

9.1.1নিশ্চিত করুন যে সমস্ত রিএজেন্ট এবং মাইক্রোওয়েলগুলি ঘরের তাপমাত্রায় (20-25℃)।

9.1.2বাকি সব রিএজেন্ট 2-8 এ ফেরত দিনব্যবহার করার পরপরই।

9.1.3মাইক্রোওয়েল সঠিকভাবে ধোয়া পরীক্ষা প্রক্রিয়ার একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ;এটি ELISA বিশ্লেষণের প্রজননযোগ্যতার জন্য গুরুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টর।

9.1.4 কআলো শূন্য করুন এবং ইনকিউবেশনের সময় মাইক্রোওয়েলস ঢেকে দিন।

9.2 পরীক্ষামূলক ধাপ

9.2.1 ঘরের তাপমাত্রায় (20-25℃) 30মিনিটের বেশি সময় ধরে সমস্ত রিএজেন্ট বের করে নিন, ব্যবহারের আগে আলতো করে ঝাঁকান।

9.2.2 প্রয়োজনীয় মাইক্রোওয়েলগুলি বের করুন এবং বাকিগুলি অবিলম্বে 2-8℃ তাপমাত্রায় জিপ-লক ব্যাগে ফিরিয়ে দিন৷

9.2.3 মিশ্রিত ধোয়ার দ্রবণটি ব্যবহারের আগে ঘরের তাপমাত্রায় পুনরায় উষ্ণ করা উচিত।

9.2.4সংখ্যা:প্রতিটি মাইক্রোওয়েলের অবস্থান সংখ্যাযুক্ত এবং সমস্ত মান এবং নমুনা সদৃশভাবে চালানো উচিত।মান এবং নমুনা অবস্থান রেকর্ড.

9.2.5Aডিডি স্ট্যান্ডার্ড সমাধান/নমুনা এবং অ্যান্টিবডি সমাধান: 50µl স্ট্যান্ডার্ড সমাধান যোগ করুন((কিট প্রদান করা হয়েছে)) বা সংশ্লিষ্ট কূপের জন্য প্রস্তুত নমুনা।50µl অ্যান্টিবডি দ্রবণ যোগ করুন(কিট প্রদান করা হয়েছে)প্লেটটি ম্যানুয়ালি ঝাঁকিয়ে আলতোভাবে মিশ্রিত করুন এবং কভার সহ 37℃ এ 30মিনিটের জন্য সেঁকুন।

9.2.6ধোয়া: কভারটি আলতো করে সরান এবং কূপ থেকে তরলটি বিশুদ্ধ করুন এবং 250µl পাতলা ধোয়ার দ্রবণ দিয়ে মাইক্রোওয়েলগুলি ধুয়ে ফেলুন (সমাধান3) 10 সেকেন্ডের ব্যবধানে 4-5 বার।শোষক কাগজ দিয়ে অবশিষ্ট জল শোষণ করুন (বাকী বায়ু বুদবুদ অব্যবহৃত ডগা দিয়ে নির্মূল করা যেতে পারে)।

9.2.7এনজাইম কনজুগেট যোগ করুন: 100 মিলি এনজাইম কনজুগেট দ্রবণ যোগ করুন(কিট প্রদান করা হয়েছে) প্রতিটি কূপে, আলতোভাবে মেশান এবং কভার সহ 37° তাপমাত্রায় 30 মিনিটের জন্য জ্বাল দিন।ধোয়ার ধাপটি আবার পুনরাবৃত্তি করুন.

9.2.8রঙ: 50µl সমাধান A( যোগ করুনকিট প্রদান করা হয়েছে) এবং 50µl দ্রবণ B(কিট প্রদান করা হয়েছে) প্রতিটি কূপে।আলতোভাবে মেশান এবং কভার সহ 37℃ এ 15মিনিটের জন্য সেঁকুন।

9.2.9পরিমাপ করা: স্টপ সলিউশনের 50µl যোগ করুন(কিট প্রদান করা হয়েছে) প্রতিটি কূপে।আলতোভাবে মিশ্রিত করুন এবং 450nm এ শোষণ পরিমাপ করুন (এটি 450/630nm এর দ্বৈত-তরঙ্গদৈর্ঘ্যের সাথে পরিমাপ করার পরামর্শ দেওয়া হয়েছে। স্টপ সলিউশন যোগ করার পরে 5 মিনিটের মধ্যে ফলাফল পড়ুন)।

10. ফলাফল

10.1 শতাংশ শোষণ

মান এবং নমুনার জন্য প্রাপ্ত শোষণ মানগুলির গড় মানগুলিকে প্রথম মান (শূন্য মান) এর শোষণ মান দিয়ে ভাগ করা হয় এবং 100% দ্বারা গুণ করা হয়।এইভাবে শূন্য মানকে 100% এর সমান করা হয় এবং শোষণের মানগুলি শতাংশে উদ্ধৃত করা হয়।

B

শোষণ (%) = —— × 100%

B0

B —— শোষণ মান (বা নমুনা)

B0 ——শোষণ শূন্য মান

10.2 স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ

----একটি আদর্শ বক্ররেখা আঁকতে: মানগুলির শোষণ মানকে y-অক্ষ হিসাবে নিন, টাইলোসিন স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ (ppb) এর ঘনত্বের আধা লগারিদমিক হিসাবে x-অক্ষ হিসাবে।

---- প্রতিটি নমুনার (ppb) টাইলোসিন ঘনত্ব, যা ক্রমাঙ্কন বক্ররেখা থেকে পড়া যায়, অনুসরণ করা প্রতিটি নমুনার সংশ্লিষ্ট ডিলিউশন ফ্যাক্টর দ্বারা গুণিত হয় এবং নমুনার প্রকৃত ঘনত্ব পাওয়া যায়।

লক্ষ্য করুন:

ডেটা বিশ্লেষণের জন্য বিশেষ সফ্টওয়্যার তৈরি করা হয়েছে, যা অনুরোধে প্রদান করা যেতে পারে।

11. সংবেদনশীলতা, নির্ভুলতা এবং নির্ভুলতা

পরীক্ষা সংবেদনশীলতা:1.5 পিপিবি

সনাক্তকরণ সীমা:

প্রাণীর টিস্যু………………………………………………1.5 পিপিবি দুধ………………………………………………………..১৫ পিপিবি সঠিকতা:

প্রাণীর টিস্যু ………………………………………… 80±15%

দুধ ………………………………………………………… 80±10%

নির্ভুলতা:

ELISA কিটের বৈচিত্র সহগ 10% এর কম।

12. বিজ্ঞপ্তি

12.1 মান এবং নমুনার জন্য প্রাপ্ত শোষণ মানগুলির গড় মান হ্রাস করা হবে যদি বিকারক এবং নমুনাগুলি ঘরের তাপমাত্রায় (20-25℃) নিয়ন্ত্রিত না হয়।

12.2 অসফল প্রজননযোগ্যতা এড়াতে এবং মাইক্রোওয়েল ধারককে ট্যাপ করার পরপরই পরবর্তী ধাপটি পরিচালনা করার জন্য ধাপগুলির মধ্যে মাইক্রোওয়েলগুলিকে শুকাতে দেবেন না।

12.3 ব্যবহারের আগে প্রতিটি বিকারককে আলতো করে ঝাঁকান।

12.4 আপনার ত্বককে স্টপ সলিউশন থেকে দূরে রাখুন কারণ এটি 0.5MH2SO4সমাধান

12.5 পুরানো কিট ব্যবহার করবেন না।বিভিন্ন ব্যাচের বিকারক বিনিময় করবেন না, অন্যথায় এটি সংবেদনশীলতা হ্রাস করবে।

12.6 ELISA কিটগুলিকে 2-8℃ তাপমাত্রায় রাখুন, হিমায়িত করবেন না।বিশ্রাম মাইক্রোওয়েল প্লেট সীল, সব ইনকিউবেশন সময় সোজা সূর্যালোক এড়িয়ে চলুন.মাইক্রোটাইটার প্লেট ঢেকে রাখার পরামর্শ দেওয়া হয়।

12.7 সাবস্ট্রেট দ্রবণটি রং হয়ে গেলে পরিত্যাগ করা উচিত।রিএজেন্টগুলি খারাপ হতে পারে যদি শূন্য স্ট্যান্ডার্ডের শোষণের মান (450/630nm) 0.5 (A450nm<0.5) এর কম হয়।

12.8 দ্রবণ A এবং দ্রবণ B যোগ করার পরে রঙিন প্রতিক্রিয়ার জন্য 15 মিনিটের প্রয়োজন হয়। এবং আপনি ইনকিউবেশন সময়সীমা 20 মিনিট বা তার বেশি দীর্ঘায়িত করতে পারেন যদি রঙ নির্ধারণ করা খুব হালকা হয়।30 মিনিটের বেশি কখনই হবে না, বিপরীতভাবে, ইনকিউবেশন সময় সঠিকভাবে ছোট করুন।

12.9 সর্বোত্তম প্রতিক্রিয়া তাপমাত্রা 37℃।উচ্চ বা নিম্ন তাপমাত্রা সংবেদনশীলতা এবং শোষণ মান পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করবে।

13. স্টোরেজ

স্টোরেজ অবস্থা: 2-8℃.

স্টোরেজ সময়কাল: 12 মাস.

 


  • আগে:
  • পরবর্তী:

  • এখানে আপনার বার্তা লিখুন এবং আমাদের পাঠান