פּראָדוקט

1. הינטערגרונט

טילאָסיןאיז אַ מאַקראָלידע אַנטיביאָטיק, וואָס איז דער הויפּט געניצט ווי אַנטיבאַקטיריאַל און אַנטי-מיקאָפּלאַסמאַ.שטרענג MRLs האָבן שוין געגרינדעט זינט דעם מעדיצין קען פירן צו ערנסט זייַט ווירקונג אין זיכער גרופּעס.

דער קיט איז אַ נייַע פּראָדוקט באזירט אויף ELISA טעכנאָלאָגיע, וואָס איז שנעל, גרינג, פּינטלעך און שפּירעוודיק קאַמפּערד מיט פּראָסט ינסטרומענטאַל אַנאַליסיס און דאַרף בלויז 1.5 שעה אין איין אָפּעראַציע, עס קענען באטייטיק מינאַמייז אָפּעראַציע טעות און אַרבעט ינטענסיטי.

2. טעסט פּרינציפּ

דעם קיט איז באזירט אויף ומדירעקט-קאַמפּעטיטיוו ELISA טעכנאָלאָגיע.די מיקראָטיטער וועלז זענען קאָוטאַד מיט קאַפּלינג אַנטיגען.טילאָסין רעזאַדו אין דער מוסטער קאַמפּיץ מיט די אַנטיגען קאָוטאַד אויף די מיקראָטיטער טעלער פֿאַר די אַנטיבאָדי.נאָך די אַדישאַן פון ענזיים לייבאַלד אַנטי-אַנטיבאָדי, TMB סאַבסטרייט איז געניצט צו ווייַזן די קאָליר.אַבזאָרבאַנס פון די מוסטער איז נעגאַטיוולי שייַכות צו די טילאָסין וווינען אין עס, נאָך קאַמפּערינג מיט די סטאַנדאַרד קורווע, געמערט דורך די דיילושאַן פאַקטאָר, די קוואַנטיטי פון טילאָסין רעזאַדו אין דער מוסטער קענען זיין קאַלקיאַלייטיד.

3. אַפּפּליקאַטיאָנס

דעם קיט קענען זיין געוויינט אין קוואַנטיטאַטיווע און קוואַליטאַטיווע אַנאַליסיס פון טילאָסין רעזאַדו אין כייַע געוועב (הינדל, כאַזער, קאַטשקע) און מילך, האָניק, יי, אאז"ו ו.

4. קרייַז-ריאַקשאַנז

טילאָסין …………………………………………………..100%

טילמיקאָסין ……………………………………………………… <2%

5. מאַטעריאַלס פארלאנגט

5.1 ויסריכט:

---- מיקראָטיטער טעלער ספּעקטראָפאָטאָמעטער (450nm/630nm)

---- ראָטאַרי יוואַפּערייטער אָדער ניטראָגען דרייינג ינסטראַמאַנץ

---- האָמאָגעניזער

----שאַקער

---- סענטריפיוזש

---- אַנאַליטיש וואָג (ינדוקטאַנס: 0.01 ג)

---- גראַדזשאַווייטיד פּייפּעט: 10 מל

---- גומע פּיפּעטטע ציבעלע

---- וואָלומעטריק קאָלבע: 10 מל

---- פּאָליסטירענע סענטריפוגע טובז: 50 מל

---- מיקראָפּיפּעטעס: 20-200 מל, 100-1000 מל

250 מל-מולטיפּיפּעטטע

5.2 רעאַגענץ:

----סאָדיום כיידראַקסייד (נאַאָה, אַר)

---- סאָדיום בייקאַרבאָנאַטע (NaHCO_3,AR)

---- סאָדיום קאַרבאַנייט (נאַקאָ₃, AR)

---- טריטשלאָראָאַסעטיק זויער (AR)

---- אַסעטאָניטרילע (AR)

---- עטהיל אַסאַטייט (AR)

┅┅n-העקסאַנע (AR)

---- דעיאָניזעד וואַסער

6. קיט קאַמפּאָונאַנץ

l מיקראָטיטער טעלער מיט 96 וועלז קאָוטאַד מיט אַנטיגען

ל נאָרמאַל סאַלושאַנז (5 לאגלען, 1 מל / פלאַש)

0ppb, 0.5ppb, 1.5ppb, 4.5ppb, 13.5ppb

l ספּיקינג נאָרמאַל קאָנטראָל: (1 מל / פלאַש)1ppm

l ענזיים קאָנדזשוגאַטע 1 מל …………………..…..… רויט היטל

l אַנטיבאָדי לייזונג 7 מל ………………….…… גרין היטל

l לייזונג א 7 מל ………………………….….……ווייַס היטל

l לייזונג ב 7 מל ………………………………………….. רויט היטל

l האַלטן לייזונג 7 מל.……………………………….געל היטל

ל 20 × קאַנסאַנטרייטאַד וואַש לייזונג 40 מל

…………………………………..… טראַנספּעראַנט היטל

ל 4 × קאַנסאַנטרייטאַד יקסטראַקשאַן לייזונג 50 מל

……………………………………………….בלוי היטל

7. רעאַגענץ צוגרייטונג:

לייזונג 1:0.1 מאָל / ל נאַאָה לייזונג

וועגן 0.4 ג נאַאָה צו 100 מל דעיאָניזעד וואַסער און מישן גאָר.

לייזונג 2: 1 מאָל / ל נאַאָה לייזונג

וועגן 4 ג נאַאָה צו 100 מל דעיאָניזעד וואַסער און מישן גאָר.

לייזונג 3: קאַרבאָנאַטע באַפער זאַלץ

לייזונג1: 0.2 ם פּב

צעלאָזן 51.6 ג נאַ₂HPO₄·12ה₂אָ, 8.7 ג פון נאַה₂PO₄·2ה₂אָ מיט דייאָניזעד וואַסער און צעפירן צו 1000 מל.

לייזונג2: עקסטראַקטיאָן לייזונג

צעפירן די 2 × קאַנסאַנטרייטאַד יקסטראַקשאַן לייזונג מיט דייאַנייזד וואַסער אין אַ באַנד פאַרהעלטעניש פון 1: 1 (למשל 10 מל פון 2 × יקסטראַקשאַן לייזונג + 10 מל פון דייאָניזעד וואַסער), וואָס וועט זיין געניצט פֿאַר מוסטער יקסטראַקשאַן,דעם לייזונג קענען זיין סטאָרד בייַ 4 ℃ פֿאַר 1 חודש.

לייזונג3: וואַש לייזונג

צעפירן די 20 × קאַנסאַנטרייטאַד וואַש לייזונג מיט דייאַנייזד וואַסער אין די באַנד פאַרהעלטעניש פון 1:19 (למשל 5 מל פון 20 × וואַש לייזונג + 95 מל פון דייאָניזעד וואַסער), וואָס וועט זיין געוויינט פֿאַר וואַשינג די פּלאַטעס.דעם לייזונג קענען זיין סטאָרד בייַ 4 ℃ פֿאַר 1 חודש.

8. מוסטער פּרעפּעריישאַנז

8.1 באַמערקן און פּריקאָשאַנז איידער אָפּעראַציע:

(אַ) ביטע נוצן איין-אַוועק עצות אין דעם פּראָצעס פון עקספּערימענט, און טוישן די עצות ווען אַרייַנציען פאַרשידענע רייידזשאַנט.

(ב) מאַכן זיכער אַז אַלע ינסטראַמאַנץ זענען ריין.

(c) האַלטן געוועב מוסטער אין פרירן.

(ד) פּריפּערד מוסטער זאָל זיין געוויינט פֿאַר אַססייַ אין אַמאָל.

8.2 כייַע געוועב (הינדל, כאַזער, עטק)

---- האָמאָגעניזע די מוסטער מיט האָמאָגעניזער;

---- נעמען 2.0 ± 0.05 ג פון האָמאָגענאַטע אין אַ 50 מל פּאַליסטיירין סענטריפודזש רער;לייג 2 מל פון 0.2 ם פּב (לייזונג1), טרייסלען צו צעלאָזן, און דעריבער לייגן 8 מל פון עטאַל אַסאַטייט און שאָקלען פירסלי פֿאַר 3 מינוט;

---- סענטריפיוזש פֿאַר צעשיידונג: 3000 ג / אַמביאַנט טעמפּעראַטור / 5 מין.

---- אַריבערפירן 4 מל פון די סופּערנאַטאַנט אָרגאַניק פאַסע אין אַ 10 מל גלאז רער, טרוקן מיט 50-60 ℃ וואַסער וואַנע אונטער ניטראָגען גאַז טייַך;

---- צעלאָזן די טרוקן לעפטאָוווער מיט 1 מל פון n-העקסאַן, וואָרטעקס פֿאַר 30 ס צו צעלאָזן, און דעריבער לייגן 1 מל פון יקסטראַקשאַן לייזונג (לייזונג2), וואָרטעקס פֿאַר 1 מין.סענטריפוגע פֿאַר צעשיידונג: 3000ג / אַמביאַנט טעמפּעראַטור / 5מין

---- אַראָפּנעמען די סופּערנאַטאַנט n-העקסאַנע פאַסע;נעמען 50 μל פון די סאַבסטרייט ייקוויאַס פאַסע פֿאַר אַסיינמאַנט.

דילוטיאָן פאַקטאָר: 1

8.2 מילך

---- נעמען 100 μל רוי מילך מוסטער, מישן מיט 900 μל יקסטראַקשאַן לייזונג (לייזונג2), און מישן גאָר.

---- נעמען 50 μל פון די צוגעגרייט לייזונג פֿאַר אַסיינמאַנט.

דילוטיאָן פאַקטאָר: 10

9. אַססייַ פּראָצעס

9.1 באַמערקן איידער אַסיי

9.1.1מאַכן זיכער אַז אַלע רייידזשאַנץ און מיקראָוועלז זענען אין צימער טעמפּעראַטור (20-25 ℃).

9.1.2צוריקקומען אַלע די רעאַגענץ צו 2-8℃מיד נאָך געוויינט.

9.1.3וואַשינג די מיקראָוועלז ריכטיק איז אַ וויכטיק שריט אין דעם פּראָצעס פון אַסיי;דאָס איז דער וויטאַל פאַקטאָר פֿאַר די רעפּראָדוסיביליטי פון די ELISA אַנאַליסיס.

9.1.4 אפּאָסל די ליכט און דעקן די מיקראָוועלז בעשאַס ינגקיוביישאַן.

9.2 אַסאַס סטעפּס

9.2.1 נעמען אַלע ריידזשאַנץ אין צימער טעמפּעראַטור (20-25 ℃) פֿאַר מער ווי 30 מינוט, טרייסלען דזשענטלי איידער נוצן.

9.2.2 באַקומען די נויטיק מיקראָוועללס און צוריקקומען די מנוחה אין די פאַרשלעסלען-שלאָס זעקל גלייך ביי 2-8 ℃.

9.2.3 די דיילוטאַד וואַש לייזונג זאָל זיין ריוואָרמד צו זיין אין צימער טעמפּעראַטור איידער נוצן.

9.2.4נומער:געציילט יעדער מיקראָוועל שטעלעס און אַלע סטאַנדאַרדס און סאַמפּאַלז זאָל זיין לויפן אין דופּליקאַט.רעקאָרדירן די סטאַנדאַרדס און סאַמפּאַלז שטעלעס.

9.2.5Aדד נאָרמאַל לייזונג / מוסטער און אַנטיבאָדי לייזונג: לייג 50 μl נאָרמאַל לייזונג ((קיט צוגעשטעלט)) אָדער צוגעגרייט מוסטער צו קאָראַספּאַנדינג וועלז.לייג 50 μל אַנטיבאָדי לייזונג (קיט צוגעשטעלט).מישן דזשענטלי דורך שאַקינג די טעלער מאַניואַלי און ינגקיובייט פֿאַר 30 מינוט בייַ 37 ℃ מיט דעקן.

9.2.6וואַשן: אַראָפּנעמען די דעקן דזשענטלי און ריין די פליסיק אויס פון די וועלז און שווענקען די מיקראָוועלז מיט 250 μל דיילוטאַד וואַש לייזונג (לייזונג3) מיט אַ מעהאַלעך פון 10 ס פֿאַר 4-5 מאל.אַרייַנציען די ריזידזשואַל וואַסער מיט אַבזאָרבאַנט פּאַפּיר (די מנוחה לופט בלאָז קענען זיין ילימאַנייטאַד מיט אַניוזד שפּיץ).

9.2.7לייג ענזיים קאָנדזשוגאַטע: לייג 100 מל פון ענזיים קאָנדזשוגאַטע לייזונג (קיט צוגעשטעלט) צו יעדער געזונט, מישן דזשענטלי און ינגקיובייט פֿאַר 30 מינוט בייַ 37 ℃ מיט דעקן.איבערחזרן די וואַשן שריט ווידער.

9.2.8קאָלאָראַטיאָן: לייג 50 μל לייזונג א (קיט צוגעשטעלט) און 50 μל לייזונג ב (קיט צוגעשטעלט) צו יעדן ברונעם.מישן דזשענטלי און ינגקיובייט פֿאַר 15 מינוט בייַ 37 ℃ מיט דעקן.

9.2.9מעסטן: לייג 50 μל פון די האַלטן לייזונג (קיט צוגעשטעלט) צו יעדן ברונעם.מישן דזשענטלי און מעסטן די אַבזאָרבאַנס ביי 450נם (עס ס סאַגדזשעסטיד מאָס מיט די צווייענדיק ווייוולענגט פון 450/630נם. לייענען די רעזולטאַט ין 5מין נאָך אַדינג האַלטן לייזונג).

10. רעזולטאַטן

10.1 פּראָצענט אַבזאָרבאַנס

די דורכשניטלעך וואַלועס פון די אַבזאָרבאַנס וואַלועס באקומען פֿאַר די סטאַנדאַרדס און די סאַמפּאַלז זענען צעטיילט דורך די אַבזאָרבאַנס ווערט פון דער ערשטער נאָרמאַל (נול נאָרמאַל) און געמערט מיט 100%.דער נול נאָרמאַל איז אַזוי געמאכט גלייַך צו 100% און די אַבזאָרבאַנס וואַלועס זענען ציטירטן אין פּערסענטידזשיז.

B

אַבזאָרפּשאַן (%) = —— ×100%

B0

ב ——אַבזאָרבאַנס נאָרמאַל (אָדער מוסטער)

B0 ——אַבזאָרבאַנס נול נאָרמאַל

10.2 נאָרמאַל ויסבייג

---- צו ציען אַ נאָרמאַל ויסבייג: נעמען די אַבזאָרבאַנס ווערט פון סטאַנדאַרדס ווי י-אַקס, האַלב לאָגאַריטהמיק פון די קאַנסאַנטריישאַן פון די טילאָסין סטאַנדאַרדס לייזונג (פּפּב) ווי X-אַקס.

---- די טילאָסין קאַנסאַנטריישאַן פון יעדער מוסטער (פּפּב), וואָס קענען זיין לייענען פֿון די קאַלאַבריישאַן ויסבייג, איז געמערט מיט די קאָראַספּאַנדינג דילוטיאָן פאַקטאָר פון יעדער מוסטער נאכגעגאנגען, און די פאַקטיש קאַנסאַנטריישאַן פון מוסטער איז באקומען.

ביטע באַמערקן:

ספּעציעלע ווייכווארג איז דעוועלאָפּעד פֿאַר דאַטן אַנאַליסיס, וואָס קענען זיין צוגעשטעלט אויף בעטן.

11. סענסיטיוויטי, אַקיעראַסי און פּינטלעכקייַט

טעסט סענסיטיוויטי:1.5 פּפּב

דעטעקשאַן שיעור:

כייַע געוועב ………………………….…………………1.5ppb מילך…………………………………………………………………..15ppb אַקיעראַסי:

כייַע געוועב ………………………………………… 80±15%

מילך ………………………………………………………………….. 80±10%

פּינטלעכקייט:

די ווערייישאַן קאָואַפישאַנט פון די עליסאַ קיט איז ווייניקער ווי 10%.

12. באַמערקן

12.1 די דורכשניטלעך וואַלועס פון די אַבזאָרבאַנס וואַלועס באקומען פֿאַר די סטאַנדאַרדס און סאַמפּאַלז וועט זיין רידוסט אויב די רייידזשאַנץ און סאַמפּאַלז זענען נישט רעגיאַלייטאַד צו צימער טעמפּעראַטור (20-25 ℃).

12.2 דו זאלסט נישט לאָזן מיקראָוועלז צו טרוקן צווישן סטעפּס צו ויסמיידן ניט געראָטן רעפּראָדוסיביליטי און אַרבעטן די ווייַטער שריט מיד נאָך צאַפּן די מיקראָוועלס האָלדער.

12.3 שאָקלען יעדער רייידזשאַנט דזשענטלי איידער נוצן.

12.4 האַלטן דיין הויט אַוועק פון די האַלטן לייזונג פֿאַר עס איז 0.5 מה₂SO₄לייזונג.

12.5 דו זאלסט נישט נוצן די קיץ פון די לעצטע טאָג.דו זאלסט נישט בייַטן די רייידזשאַנץ פון פאַרשידענע באַטשאַז, אָדער אַנדערש עס וועט פאַלן די סענסיטיוויטי.

12.6 האַלטן די עליסאַ קיץ בייַ 2-8 ℃, טאָן ניט פרירן.פּלאָמבע מנוחה מיקראָוועל פּלאַטעס, ויסמיידן גלייַך זונשייַן בעשאַס אַלע ינגקיוביישאַנז.עס איז רעקאַמענדיד צו דעקן די מיקראָטיטער פּלאַטעס.

12.7 סאַבסטרייט לייזונג זאָל זיין פארלאזן אויב עס טורנס פארבן.די רייידזשאַנץ קען זיין שלעכט אויב די אַבזאָרבאַנס ווערט (450/630 נם) פון די נול נאָרמאַל איז ווייניקער ווי 0.5 (A450nm <0.5).

12.8 די קאָלאָראַטיאָן אָפּרוף דאַרפֿן 15 מינוט נאָך די אַדישאַן פון לייזונג א און לייזונג ב. און איר קענען פאַרלענגערן די ינגקיוביישאַן צייט ריינדזשאַז צו 20 מינוט אָדער מער אויב די קאָליר איז אויך ליכט צו באַשליסן.קיינמאָל יקסיד 30 מינוט, אויף די פאַרקערט, פאַרקירצן די ינגקיוביישאַן צייט רעכט.

12.9 די אָפּטימאַל אָפּרוף טעמפּעראַטור איז 37 ℃.העכער אָדער נידעריקער טעמפּעראַטור וועט פירן צו די ענדערונגען פון סענסיטיוויטי און אַבזאָרבאַנס וואַלועס.

13. סטאָרידזש

סטאָרידזש צושטאַנד: 2-8℃.

סטאָרידזש צייַט: 12 חדשים.