ഉൽപ്പന്നം

1. പശ്ചാത്തലം

ടൈലോസിൻഒരു മാക്രോലൈഡ് ആൻറിബയോട്ടിക്കാണ്, ഇത് പ്രധാനമായും ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ, ആൻറി മൈകോപ്ലാസ്മ ആയി പ്രയോഗിക്കുന്നു.ഈ മരുന്ന് ചില ഗ്രൂപ്പുകളിൽ ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാമെന്നതിനാൽ കർശനമായ MRL-കൾ സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്.

ഈ കിറ്റ് ELISA സാങ്കേതികവിദ്യയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു പുതിയ ഉൽപ്പന്നമാണ്, ഇത് സാധാരണ ഇൻസ്ട്രുമെന്റൽ വിശകലനവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ വേഗതയേറിയതും എളുപ്പമുള്ളതും കൃത്യവും സെൻസിറ്റീവുമാണ്, ഒരു ഓപ്പറേഷനിൽ 1.5 മണിക്കൂർ മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ, ഇതിന് പ്രവർത്തന പിശകും പ്രവർത്തന തീവ്രതയും ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും.

2. ടെസ്റ്റ് തത്വം

ഈ കിറ്റ് പരോക്ഷ-മത്സരാത്മക ELISA സാങ്കേതികവിദ്യയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.മൈക്രോടൈറ്റർ കിണറുകൾ കപ്ലിംഗ് ആന്റിജൻ കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞതാണ്.സാമ്പിളിലെ ടൈലോസിൻ അവശിഷ്ടം ആന്റിബോഡിക്കായി മൈക്രോടൈറ്റർ പ്ലേറ്റിൽ പൊതിഞ്ഞ ആന്റിജനുമായി മത്സരിക്കുന്നു.ആന്റിബോഡി എന്ന് ലേബൽ ചെയ്ത എൻസൈം ചേർത്ത ശേഷം, നിറം കാണിക്കാൻ TMB സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു.സാമ്പിളിന്റെ ആഗിരണവും അതിലെ ടൈലോസിൻ റെസിഡുമായി നെഗറ്റീവ് ആയി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, സ്റ്റാൻഡേർഡ് കർവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തിയ ശേഷം, നേർപ്പിക്കൽ ഘടകം കൊണ്ട് ഗുണിച്ചാൽ, സാമ്പിളിലെ ടൈലോസിൻ അവശിഷ്ടത്തിന്റെ അളവ് കണക്കാക്കാം.

3. അപേക്ഷകൾ

മൃഗ കോശങ്ങളിലെ (കോഴി, പന്നിയിറച്ചി, താറാവ്), പാൽ, തേൻ, മുട്ട മുതലായവയിലെ ടൈലോസിൻ അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ അളവും ഗുണപരവുമായ വിശകലനത്തിൽ ഈ കിറ്റ് ഉപയോഗിക്കാം.

4. ക്രോസ് പ്രതികരണങ്ങൾ

ടൈലോസിൻ………………………………………………..100%

ടിൽമിക്കോസിൻ ………………………………………… 2%

5. ആവശ്യമായ വസ്തുക്കൾ

5.1 ഉപകരണങ്ങൾ:

----മൈക്രോടൈറ്റർ പ്ലേറ്റ് സ്പെക്ട്രോഫോട്ടോമീറ്റർ (450nm/630nm)

----റോട്ടറി ബാഷ്പീകരണം അല്ലെങ്കിൽ നൈട്രജൻ ഉണക്കൽ ഉപകരണങ്ങൾ

----ഹോമോജെനൈസർ

----ഷേക്കർ

----സെൻട്രിഫ്യൂജ്

----അനലിറ്റിക്കൽ ബാലൻസ് (ഇൻഡക്‌ടൻസ്: 0.01 ഗ്രാം)

---- ബിരുദം നേടിയ പൈപ്പറ്റ്: 10 മില്ലി

----റബ്ബർ പൈപ്പറ്റ് ബൾബ്

----വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്ക്: 10ml

----പോളിസ്റ്റൈറൈൻ സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകൾ: 50 മില്ലി

----മൈക്രോപിപെറ്റുകൾ: 20-200ml, 100-1000ml

250 മില്ലി - മൾട്ടിപിപ്പെറ്റ്

5.2 പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ:

----സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് (NaOH, AR)

----സോഡിയം ബൈകാർബണേറ്റ് (NaHCO_3,AR)

---- സോഡിയം കാർബണേറ്റ് (NaCO₃, AR)

----ട്രൈക്ലോറോഅസെറ്റിക് ആസിഡ് (AR)

---- അസറ്റോണിട്രൈൽ (AR)

----എഥൈൽ അസറ്റേറ്റ് (AR)

┅┅n-Hexane (AR)

----അയണുകള് കളഞ്ഞ വെള്ളം

6. കിറ്റ് ഘടകങ്ങൾ

l ആന്റിജൻ കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ 96 കിണറുകളുള്ള മൈക്രോടൈറ്റർ പ്ലേറ്റ്

l സ്റ്റാൻഡേർഡ് സൊല്യൂഷനുകൾ (5 കുപ്പികൾ, 1 മില്ലി / ബോട്ടിൽ)

0ppb, 0.5ppb, 1.5ppb, 4.5ppb, 13.5ppb

l സ്പൈക്കിംഗ് സ്റ്റാൻഡേർഡ് നിയന്ത്രണം: (1ml/കുപ്പി)1ppm

l എൻസൈം സംയോജനം 1ml ………………………..ചുവന്ന തൊപ്പി

l ആന്റിബോഡി ലായനി 7ml………………………… പച്ച തൊപ്പി

l പരിഹാരം A 7ml …………………………………… വെളുത്ത തൊപ്പി

l സൊല്യൂഷൻ ബി 7 മില്ലി …………………………………..ചുവന്ന തൊപ്പി

l സ്റ്റോപ്പ് ലായനി 7 മില്ലി.………………………………………… മഞ്ഞ തൊപ്പി

l 20 × സാന്ദ്രീകൃത വാഷ് ലായനി 40 മില്ലി

……………………………………… സുതാര്യമായ തൊപ്പി

l 4× സാന്ദ്രീകൃത എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ലായനി 50 മില്ലി

…………………………………………………….നീല തൊപ്പി

7. റീജന്റുകൾ തയ്യാറാക്കൽ:

പരിഹാരം 1:0.1mol/L NaOH പരിഹാരം

0.4g NaOH മുതൽ 100ml ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളം വരെ തൂക്കി പൂർണ്ണമായും ഇളക്കുക.

പരിഹാരം 2: 1mol/L NaOH പരിഹാരം

4g NaOH മുതൽ 100ml ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളം വരെ തൂക്കി പൂർണ്ണമായും ഇളക്കുക.

പരിഹാരം 3: കാർബണേറ്റ് ബഫർ ഉപ്പ്

പരിഹാരം1: 0.2M PB

51.6 ഗ്രാം Na പിരിച്ചുവിടുക₂എച്ച്പിഒ₄·12എച്ച്₂O, NaH ന്റെ 8.7g₂PO₄·2എച്ച്₂ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് O, 1000ml വരെ നേർപ്പിക്കുക.

പരിഹാരം2: വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ പരിഹാരം

1:1 എന്ന വോളിയം അനുപാതത്തിൽ 2× സാന്ദ്രീകൃത എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ലായനി ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക.ഉദാ 10ml 2×എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ലായനി + 10ml deionized വെള്ളം), ഇത് സാമ്പിൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ ഉപയോഗിക്കും,ഈ ലായനി 4 ഡിഗ്രിയിൽ 1 മാസത്തേക്ക് സൂക്ഷിക്കാം.

പരിഹാരം3: പരിഹാരം കഴുകുക

1:19 എന്ന അളവിലുള്ള അനുപാതത്തിൽ 20× സാന്ദ്രീകൃത വാഷ് ലായനി ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക.ഉദാ: 5ml 20×വാഷ് ലായനി + 95ml deionized വെള്ളം), ഇത് പ്ലേറ്റുകൾ കഴുകാൻ ഉപയോഗിക്കും.ഈ ലായനി 4 ഡിഗ്രിയിൽ ഒരു മാസത്തേക്ക് സൂക്ഷിക്കാം.

8. മാതൃകാ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ

8.1 പ്രവർത്തനത്തിന് മുമ്പുള്ള അറിയിപ്പും മുൻകരുതലുകളും:

(എ) പരീക്ഷണ പ്രക്രിയയിൽ ദയവായി ഒറ്റത്തവണ നുറുങ്ങുകൾ ഉപയോഗിക്കുക, വ്യത്യസ്ത റിയാജന്റ് ആഗിരണം ചെയ്യുമ്പോൾ നുറുങ്ങുകൾ മാറ്റുക.

(ബി) എല്ലാ ഉപകരണങ്ങളും വൃത്തിയുള്ളതാണെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക.

(സി) ടിഷ്യു സാമ്പിൾ ഫ്രീസറിൽ സൂക്ഷിക്കുക.

(ഡി) തയ്യാറാക്കിയ സാമ്പിൾ ഒരേസമയം പരിശോധനയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കണം.

8.2 മൃഗങ്ങളുടെ ടിഷ്യു (ചിക്കൻ, പന്നിയിറച്ചി മുതലായവ)

---- ഹോമോജെനൈസർ ഉപയോഗിച്ച് സാമ്പിൾ ഏകീകരിക്കുക;

----50ml പോളിസ്റ്റൈറൈൻ സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബിലേക്ക് 2.0±0.05g ഹോമോജെനേറ്റ് എടുക്കുക;0.2M PB യുടെ 2ml ചേർക്കുക (പരിഹാരം1) , പിരിച്ചുവിടാൻ കുലുക്കുക, തുടർന്ന് 8 മില്ലി എഥൈൽ അസറ്റേറ്റ് ചേർത്ത് 3 മിനിറ്റ് കഠിനമായി കുലുക്കുക;

----വേർപെടുത്തുന്നതിനുള്ള സെൻട്രിഫ്യൂജ്: 3000g / ആംബിയന്റ് താപനില / 5മിനിറ്റ്.

---- നൈട്രജൻ വാതക പ്രവാഹത്തിന് കീഴിൽ 50-60 ℃ വാട്ടർ ബാത്ത് ഉപയോഗിച്ച് ഉണക്കി, 10 മില്ലി ഗ്ലാസ് ട്യൂബിലേക്ക് സൂപ്പർനാറ്റന്റ് ഓർഗാനിക് ഘട്ടത്തിന്റെ 4 മില്ലി മാറ്റുക;

---- ഉണങ്ങിയ അവശിഷ്ടം 1 മില്ലി എൻ-ഹെക്സെയ്ൻ ഉപയോഗിച്ച് ലയിപ്പിക്കുക, 30 സെക്കന്റ് വരെ വോർട്ടെക്സ് അലിയിക്കുക, തുടർന്ന് 1 മില്ലി എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ലായനി ചേർക്കുക (പരിഹാരം2), 1മിനിറ്റ് ചുഴലിക്കാറ്റ്.വേർതിരിക്കുന്നതിനുള്ള സെൻട്രിഫ്യൂജ്: 3000g / ആംബിയന്റ് താപനില / 5മിനിറ്റ്

---- സൂപ്പർനാറ്റന്റ് എൻ-ഹെക്സെയ്ൻ ഘട്ടം നീക്കം ചെയ്യുക;പരിശോധനയ്ക്കായി സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് ജലീയ ഘട്ടത്തിന്റെ 50μl എടുക്കുക.

നേർപ്പിക്കുന്ന ഘടകം: 1

8.2 പാൽ

----100μl അസംസ്കൃത പാലിന്റെ സാമ്പിൾ എടുക്കുക, 900μl വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ ലായനിയിൽ കലർത്തുക (പരിഹാരം2), പൂർണ്ണമായും ഇളക്കുക.

----പരിശോധനയ്ക്കായി തയ്യാറാക്കിയ ലായനിയുടെ 50μl എടുക്കുക.

നേർപ്പിക്കൽ ഘടകം: 10

9. വിലയിരുത്തൽ പ്രക്രിയ

9.1 വിലയിരുത്തുന്നതിന് മുമ്പ് ശ്രദ്ധിക്കുക

9.1.1എല്ലാ റിയാക്ടറുകളും മൈക്രോവെല്ലുകളും എല്ലാം ഊഷ്മാവിൽ (20-25℃) ആണെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക.

9.1.2ബാക്കിയുള്ള എല്ലാ റിയാക്ടറുകളും 2-8 ലേക്ക് തിരികെ നൽകുക℃ഉപയോഗിച്ച ഉടനെ.

9.1.3മൈക്രോവെല്ലുകൾ ശരിയായി കഴുകുന്നത് വിശകലന പ്രക്രിയയിലെ ഒരു പ്രധാന ഘട്ടമാണ്;ELISA വിശകലനത്തിന്റെ പുനരുൽപാദനക്ഷമതയുടെ സുപ്രധാന ഘടകമാണിത്.

9.1.4 എഇൻകുബേഷൻ സമയത്ത് വെളിച്ചം അസാധുവാക്കി മൈക്രോവെല്ലുകളെ മൂടുക.

9.2 വിലയിരുത്തൽ ഘട്ടങ്ങൾ

9.2.1 30 മിനിറ്റിൽ കൂടുതൽ ഊഷ്മാവിൽ (20-25℃) എല്ലാ റിയാക്ടറുകളും എടുക്കുക, ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് സൌമ്യമായി കുലുക്കുക.

9.2.2 ആവശ്യമായ മൈക്രോവെല്ലുകൾ പുറത്തെടുക്കുക, ബാക്കിയുള്ളവ 2-8℃-ൽ ഉടൻ സിപ്പ്-ലോക്ക് ബാഗിലേക്ക് തിരികെ നൽകുക.

9.2.3 നേർപ്പിച്ച വാഷ് ലായനി ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഊഷ്മാവിൽ വീണ്ടും ചൂടാക്കണം.

9.2.4നമ്പർ:എല്ലാ മൈക്രോവെൽ സ്ഥാനങ്ങളും അക്കമിട്ടു, എല്ലാ മാനദണ്ഡങ്ങളും സാമ്പിളുകളും ഡ്യൂപ്ലിക്കേറ്റിൽ പ്രവർത്തിപ്പിക്കണം.മാനദണ്ഡങ്ങളും സാമ്പിളുകളുടെ സ്ഥാനങ്ങളും രേഖപ്പെടുത്തുക.

9.2.5Add സ്റ്റാൻഡേർഡ് സൊല്യൂഷൻ/സാമ്പിൾ, ആന്റിബോഡി സൊല്യൂഷൻ: 50µl സാധാരണ പരിഹാരം ചേർക്കുക(((കിറ്റ് നൽകി)) അല്ലെങ്കിൽ അനുബന്ധ കിണറുകളിലേക്ക് തയ്യാറാക്കിയ സാമ്പിൾ.50µl ആന്റിബോഡി ലായനി ചേർക്കുക(കിറ്റ് നൽകി).പ്ലേറ്റ് സ്വമേധയാ കുലുക്കി 37 ഡിഗ്രിയിൽ 30 മിനിറ്റ് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുക.

9.2.6കഴുകുക: കവർ സൌമ്യമായി നീക്കം ചെയ്ത് കിണറുകളിൽ നിന്ന് ദ്രാവകം ശുദ്ധീകരിക്കുക, 250µl നേർപ്പിച്ച വാഷ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് മൈക്രോവെല്ലുകൾ കഴുകുക (പരിഹാരം3) 10 സെക്കന്റ് ഇടവേളയിൽ 4-5 തവണ.ആഗിരണം ചെയ്യാവുന്ന പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് ശേഷിക്കുന്ന വെള്ളം ആഗിരണം ചെയ്യുക (ബാക്കിയുള്ള എയർ ബബിൾ ഉപയോഗിക്കാത്ത ടിപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് ഇല്ലാതാക്കാം).

9.2.7എൻസൈം സംയോജനം ചേർക്കുക: 100 മില്ലി എൻസൈം കൺജഗേറ്റ് ലായനി ചേർക്കുക (കിറ്റ് നൽകി) ഓരോ കിണറിലും, സൌമ്യമായി കലർത്തി, 37 ഡിഗ്രിയിൽ 30 മിനിറ്റ് നേരം മൂടിവയ്ക്കുക.വീണ്ടും കഴുകൽ ഘട്ടം ആവർത്തിക്കുക.

9.2.8കളറിംഗ്: 50µl ലായനി എ(എ) ചേർക്കുകകിറ്റ് നൽകി) കൂടാതെ 50µl ലായനി ബി(കിറ്റ് നൽകി) ഓരോ കിണറിലേക്കും.മൃദുവായി മിക്‌സ് ചെയ്ത് 15 മിനിറ്റ് 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുക.

9.2.9അളക്കുക50µl സ്റ്റോപ്പ് ലായനി ചേർക്കുക(കിറ്റ് നൽകി) ഓരോ കിണറിലേക്കും.മൃദുവായി കലർത്തി 450nm-ൽ ആഗിരണം അളക്കുക (ഇത് 450/630nm എന്ന ഇരട്ട തരംഗദൈർഘ്യത്തിൽ അളക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. സ്റ്റോപ്പ് ലായനി ചേർത്തതിന് ശേഷം 5 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ഫലം വായിക്കുക).

10. ഫലങ്ങൾ

10.1 ശതമാനം ആഗിരണം

സ്റ്റാൻഡേർഡുകൾക്കും സാമ്പിളുകൾക്കുമായി ലഭിച്ച ആഗിരണം മൂല്യങ്ങളുടെ ശരാശരി മൂല്യങ്ങൾ ആദ്യ സ്റ്റാൻഡേർഡിന്റെ (സീറോ സ്റ്റാൻഡേർഡ്) ആഗിരണം മൂല്യം കൊണ്ട് ഹരിക്കുകയും 100% കൊണ്ട് ഗുണിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.പൂജ്യം സ്റ്റാൻഡേർഡ് അങ്ങനെ 100% ന് തുല്യമാക്കുകയും ആഗിരണം മൂല്യങ്ങൾ ശതമാനത്തിൽ ഉദ്ധരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

B

ആഗിരണം (%) = —— × 100%

B0

B ——ആഗിരണ നിലവാരം (അല്ലെങ്കിൽ സാമ്പിൾ)

B0 ——ആഗിരണ പൂജ്യം നിലവാരം

10.2 സ്റ്റാൻഡേർഡ് കർവ്

----ഒരു സ്റ്റാൻഡേർഡ് കർവ് വരയ്ക്കുന്നതിന്: സ്റ്റാൻഡേർഡുകളുടെ ആഗിരണം മൂല്യം y-ആക്സിസ് ആയി എടുക്കുക, ടൈലോസിൻ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലായനിയുടെ (പിപിബി) സാന്ദ്രതയുടെ അർദ്ധ ലോഗരിഥമിക് x-ആക്സിസായി എടുക്കുക.

----കാലിബ്രേഷൻ വക്രത്തിൽ നിന്ന് വായിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഓരോ സാമ്പിളിന്റെയും (പിപിബി) ടൈലോസിൻ സാന്ദ്രത, പിന്തുടരുന്ന ഓരോ സാമ്പിളിന്റെയും അനുബന്ധ ഡില്യൂഷൻ ഘടകം കൊണ്ട് ഗുണിച്ചാൽ, സാമ്പിളിന്റെ യഥാർത്ഥ സാന്ദ്രത ലഭിക്കും.

ദയവായി ശ്രദ്ധിക്കുക:

ഡാറ്റ വിശകലനത്തിനായി പ്രത്യേക സോഫ്‌റ്റ്‌വെയർ വികസിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ട്, അത് അഭ്യർത്ഥന പ്രകാരം നൽകാം.

11. സംവേദനക്ഷമത, കൃത്യത, കൃത്യത

ടെസ്റ്റ് സെൻസിറ്റിവിറ്റി:1.5ppb

കണ്ടെത്തൽ പരിധി:

മൃഗകലകൾ ………………………………………… 1.5ppb പാൽ ………………………………………………………..15ppb കൃത്യത:

മൃഗകലകൾ ………………………………………….

പാൽ ……………………………………………… 80 ± 10%

കൃത്യത:

ELISA കിറ്റിന്റെ വേരിയേഷൻ കോഫിഫിഷ്യന്റ് 10% ൽ താഴെയാണ്.

12. ശ്രദ്ധിക്കുക

12.1 റിയാക്ടറുകളും സാമ്പിളുകളും റൂം ടെമ്പറേച്ചറിലേക്ക് (20-25℃) നിയന്ത്രിച്ചിട്ടില്ലെങ്കിൽ, സ്റ്റാൻഡേർഡുകൾക്കും സാമ്പിളുകൾക്കും ലഭിച്ച ആഗിരണം മൂല്യങ്ങളുടെ ശരാശരി മൂല്യങ്ങൾ കുറയും.

.

12.3 ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഓരോ റീജന്റും സൌമ്യമായി കുലുക്കുക.

12.4 നിങ്ങളുടെ ചർമ്മത്തെ സ്റ്റോപ്പ് ലായനിയിൽ നിന്ന് അകറ്റി നിർത്തുക, കാരണം ഇത് 0.5MH ആണ്₂SO₄പരിഹാരം.

12.5 കാലഹരണപ്പെട്ട കിറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കരുത്.വ്യത്യസ്ത ബാച്ചുകളുടെ റിയാക്ടറുകൾ കൈമാറ്റം ചെയ്യരുത്, അല്ലെങ്കിൽ അത് സംവേദനക്ഷമത കുറയ്ക്കും.

12.6 ELISA കിറ്റുകൾ 2-8 ഡിഗ്രിയിൽ സൂക്ഷിക്കുക, ഫ്രീസ് ചെയ്യരുത്.റെസ്റ്റ് മൈക്രോവെൽ പ്ലേറ്റുകൾ അടയ്ക്കുക, എല്ലാ ഇൻകുബേഷൻ സമയത്തും നേരായ സൂര്യപ്രകാശം ഒഴിവാക്കുക.മൈക്രോടൈറ്റർ പ്ലേറ്റുകൾ മൂടുന്നത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

12.7 സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് ലായനി നിറമാകുകയാണെങ്കിൽ ഉപേക്ഷിക്കണം.സീറോ സ്റ്റാൻഡേർഡിന്റെ ആഗിരണം മൂല്യം (450/630nm) 0.5 (A450nm<0.5)-ൽ കുറവാണെങ്കിൽ റിയാഗന്റുകൾ മോശമായേക്കാം.

12.8 ലായനി എയും ബി ലായനിയും ചേർത്തതിന് ശേഷം കളറേഷൻ പ്രതികരണത്തിന് 15 മിനിറ്റ് ആവശ്യമാണ്. നിറം നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയാത്തത്ര നേരിയതാണെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് ഇൻകുബേഷൻ സമയ പരിധികൾ 20 മിനിറ്റോ അതിൽ കൂടുതലോ നീട്ടാം.30 മിനിറ്റിൽ കൂടരുത്, നേരെമറിച്ച്, ഇൻകുബേഷൻ സമയം ശരിയായി ചുരുക്കുക.

12.9 ഒപ്റ്റിമൽ പ്രതികരണ താപനില 37 ഡിഗ്രി ആണ്.ഉയർന്നതോ താഴ്ന്നതോ ആയ താപനില സംവേദനക്ഷമതയുടെയും ആഗിരണം മൂല്യങ്ങളുടെയും മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കും.

13. സംഭരണം

സ്റ്റോറേജ് അവസ്ഥ: 2-8℃.

സംഭരണ ​​കാലയളവ്: 12 മാസം.